[判断题]根据《食品安全法》规定,省级以上人民政府卫生行政部门应当会同同级食品药品监督管理、质量监督、农业行政等部门,分别对食品安全国家标准和地方标准的执行情况进行跟踪评价,并根据评价结果及时修订食品安全标准。( )
A.正确
B.错误

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[单选题] 根据国家国家食品药品监督管理局令第24号,《药品说明书和标签管理规定》,化学药品注射剂的内标签上,一般不包含( )等内容。
A.药品通用名称
B.产品批号
C.规格
D.用法用量

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[多选题] 4. 国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品( )( )相关研究。
A.安全性
B.均一性
C.合规性
D.有效性

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[单选题]《食品安全法》规定,制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据是( )。
A. 食品安全调研报告
B. 食品安全风险评估结果
C. 食品安全风险监测结果
D. 食品安全国际标准

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[判断题]药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。（）
A.正确
B.错误

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[判断题]首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门备案。
A.正确
B.错误

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[单选题]《食品安全法》规定,( )对本行政区域的食品安全监督管理工作负责,统一领导.组织.协调本行政区域的食品安全监督管理工作以及食品安全突发事件应对工作,建立健全食品安全全程监督管理工作机制和信息共享机制。
A.县级以上地方人民政府
B.县级以上食品药品监督管理部门
C.县级以上卫生行政部门
D.县级以上质量监督部门

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[单选题]美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局已经限制了检查点抑制剂用于？
A.铂不耐受者的一线疗法
B.铂治疗后患者
C.铂不耐受者
D.铂不耐受者的二线疗法

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[判断题]国境口岸食品的监督管理由海关依照《食品安全法》以及有关法律、行政法规的规定实施。
A.正确
B.错误

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