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[多项选择]CVA管理法在（）方面对ABC分类法有所帮助。
A. 对C类物品相应关注
B. 储存成本与服务一致化
C. 按物品的关键性分类存货
D. 分清存货品种主次，有更强的目的性
[判断题]CVA管理法比起ABC分类法有着更强的目的性。
[单项选择]以下关于库存和财务说法错误的是（）？
A. 库存现行年月：结算库存成本的年月，期初开账时需手动输入，后续则交由系统自动结转
B. 账务冻结日期：现行年月内，为避免某日期内的数据被更动，而执行的暂时冻结工作，在库存现行年月和账务冻结日期内不可进行单据的审核和撤销审核
C. 库存关帐年月不可大于库存现行年月，在库存关帐年月内不可进行资料修改或重计（一般在会计师查完账后执行）
D. 在库存关帐年月和库存现行年月内不进行库存的重计
[多项选择]关于PDCA管理法应注意的问题，下列说法正确的有（）。
A. PDCA管理法必须按顺序进行，四个阶段的七个步骤既不能缺少，也不能颠倒
B. PDCA管理法必须在饭店各个部门、各个层次同时进行，方能有效
C. 通过企业、部门、班组PDCA循环的一环扣一环，把整个企业的质量管理有机地结合起来
D. 内层的PDCA循环是外层PDCA循环的依据，外层的PDCA循环又是内层PDCA循环的具体化
E. PDCA循环不是简单的原地循环，每循环一次都要有新的更高的目标
[单项选择]以下关于库存单位、采购单位说法正确的是（）？
A. 品号库存单位和采购单位可设置为不相同
B. 品号库存单位和采购单位必须是一样的
C. 采购单位在设置公用参数中设置
D. 以上都不对
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A. 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B. 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是（）
A. 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B. 医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录
C. 计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录
E. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）
A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）
A. 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
A. 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B. 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D. 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E. 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
[多项选择]下列各项中，关于库存现金清查的说法不正确的有（）。
A. 库存现金只需要定期清查
B. 库存现金清查时出纳人员应该回避
C. 清查人员应该自己动手亲自盘点库存现金
D. 现金清查后，如果存在账实不符也不得调整现金日记账
[判断题]商品ABC分类管理法是依据库存物资重要程度的不同进行不同的管理。
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
A. 不得在市场销售
B. 可以在定点零售药店销售
C. 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D. 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E. 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A. 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C. 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D. 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
[多项选择]（）有两种库存管理方法构成针对持久性需求的大多数拉动式库存管理法的基础。
A. 定量维持法
B. 订货批量法
C. 再订货点法
D. 定期盘点法
[单项选择]以下关于定量订购库存控制法的说法正确的是（）。
A. 该方法要求对库存物资实行动态盘点，当物资储备量降到规定的采购点时，就提出采购
B. 该方法不适合于物资需求均匀稳定的订货
C. 该方法的订货时间可以预先确定
D. 使用该方法时，其订货批量不能为经济定货批量
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是（）
A. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品
C. 医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）
A. 国家实行中药品种保护制度
B. 新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
C. 销售中药材，必须标明产地
D. 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E. 没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在批准的省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
