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[单选题]高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是
A.药物的代谢途径
B.药物半衰期
C.药物的作用部位
D.药理作用强度
E.药物的表观分布容积
[单选题]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用
A.维持时间短
B.起效慢
C.维持时间长
D.起效快
E.以上都不是
[单选题]药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指
A.结合率大于70%
B.结合率大于60%
C.结合率大于50%
D.结合率大于80%
E.结合率大于40%
[单选题]药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用（ ）。
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间短
D.维持时间长
E.以上都不是
[单选题]下列药物中血浆蛋白结合率最高的药物是
A.戊巴比妥
B.巴比妥类
C.异戊巴比妥
D.地西泮
E.硫喷妥钠
[单选题]高血浆蛋白结合率药物的特点是（ ）。
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄快
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
[单选题]下列几种药物中血浆蛋白结合率最低的是
A.苯妥因钠
B.茶碱
C.地高辛
D.三环类抗抑郁药
E.环孢霉素
[单选题]与血浆蛋白结合率最高的药物是
A.地西泮
B.异戊巴比妥
C.硫喷妥钠
D.巴比妥
E.苯巴比妥
[单选题]下列与血浆蛋白结合率最高的药物是
A.地西泮
B.异戊巴比妥
C.巴比妥类
D.硫喷妥钠
E.戊巴比妥
[单选题]血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的
A.分布容积
B.半衰期
C.吸收
D.受体结合量
E.不良反应
[单选题]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
[单选题]血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
[单选题]与血浆蛋白结合率较高的药物所致的中毒，促进已吸收药物排出的有效方法是
A.血液透析
B.腹膜透析
C.血液灌流
D.吸氧
E.利尿
[单选题]在体内某药物总药量为0．5g，血浆药物浓度为5μg／ml，血浆蛋白结合率为80％，则该药的表观分布容积为
A.250L
B.125L
C.80L
D.20L
E.100L
[单选题]药物与血浆蛋白结合后，药物
A.代谢加快
B.转运加快
C.排泄加快
D.作用增强
E.暂时失去药理活性
