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[多项选择]根据《建筑工程资料管理规程》的有关规定，施工单位文件资料包括（）资料。
A. 施工单位
B. 项目部
C. 原件存放单位
D. 钢筋出厂厂家
E. 建筑工程施工许可证
[单项选择]根据《建设工程设计合同（示范文本）》的规定，订立合同时，发包人应提供的设计依据文件和资料包括（）。
A. 城市规划许可文件
B. 工程的范围和规模
C. 限额设计的要求
D. 设计依据的标准
[多项选择]根据《增值税抵扣凭证协查管理办法》规定，受托方归档资料包括（）等。
A. 《协查要求》
B. 《已证实虚开通知单》
C. 《协查案卷》
D. 《协查延期申请》
[多项选择]根据穗建招【2008】25号文的规定，后续工程使用原项目负责人时需准备的资料包括（）
A. 投标人的申请报告（向招标人提出），并经招标人书面同意；
B. 原中标通知书复印件；
C. 项目负责人执业注册证书及其安全培训考核证（总监不需提供）复印件；
D. 本次招标项目与前期招标项目为同一工程项目的证明材料。
[多项选择]根据规定，可以享受生育津贴的情形包括（）。
A. 女职工生育享受产假
B. 女职工生病享受休假
C. 享受计划生育手术休假
D. 女职工结婚享受婚假
E. 享受生育医疗费用
[多项选择]根据规定，小型建设项目财务决算报表包括（）。
A. 竣工财务决算总表
B. 建设项目概况表
C. 建设项目交付使用资产总表
D. 建设项目交付使用资产明细表
E. 建设项目竣工财务决算审批表
[多项选择]根据FIATA货运代理标准交易条件的规定，国际货运代理人可以提供的服务包括办理（）
A. 货物的储存
B. 货物的运输
C. 货物的保险
D. 货物的官方申报
[多项选择]根据药典规定，片剂的质量要求包括（）
A. 硬度适中
B. 符合重量差异的要求，含量准确
C. 符合融变时限的要求
D. 符合崩解度或溶出度的要求
E. 小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
[多项选择]根据有关法规、规章的规定，违反物业管理规定的行为包括（）。
A. 违反规定设立分支机构
B. 擅自改变物业管理区域内按照规划建设的公共建筑和共用设施用途
C. 擅自占用、挖掘物业管理区域内道路、场地，损害业主共同利益
D. 擅自利用物业共用部位、共用设施设备进行经营
E. 新设立的分支机构不备案
[多项选择]根据我国法律规定，行政立法主体包括（）
A. 全国人大及其常务委员会
B. 国务院及其各部委、直属机构
C. 省、自治区、直辖市人民政府
D. 省辖市的人民政府
[多项选择]根据《建筑工程资料管理规程》的有关规定，监理单位资料可根据资料类别和数量多少组成一卷或多卷。如果工程较大资料较多，也可考虑分别组成（）等多卷。
A. 监理单位资料卷
B. 监理管理资料卷
C. 监理质量控制资料卷
D. 监理进度控制资料卷
E. 监理造价控制资料卷
[多项选择]根据法律规定，法律关系的客体包括（）。
A. 经济权利
B. 个体工商户
C. 有价证券
D. 荣誉称号
[单项选择]根据《中华人民共和国合同法》的规定，因发包人变更计划，提供的资料不准确，或者未按照期限提供必需的勘察工作条件而造成勘察的返工、停工，发包人应当承担（）的责任。（）
A. 按照勘察人实际消耗的工作量增付费用
B. 双倍支付勘察费
C. 不必偿付任何费用
D. 可顺延工期
[单项选择]消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括（）
A. 使用方法说明书
B. 主要成分
C. 与竞争对手产品的比较资料
D. 售后服务或者服务的内容、规格、费用
[多项选择]根据工程资料形成流程，属于“办理开工手续”环节形成的工程资料包括（）。
A. 建设工程施工许可证及附件
B. 工程质量安全监督注册登记
C. 建设工程开工审查表
D. 施工图审查报告
E. 施工现场移交单
[单项选择]CCAR-145部中规定的适航性资料包括（）。
A. 中国民用航空法规性文件
B. 制造厂家的服务通告
C. 制造厂家正式公布的技术手册中所引用的工业界标准
D. 其余全部
[多项选择]根据最大诚信原则，保证的相关规定包括（）。
A. 以书面形式订立协议
B. 在保险期限内，保险双方事先确定的等价地位不受破坏
C. 在保险期限内不能存在其他危险活动
D. 被保险人在保险期限内承诺不做某事
E. 投保人在保险期限内承诺不做某事
[单项选择]根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括（）
A. 执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
B. 对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
C. 负责对药品质量的监督和管理
D. 负责药品的采购及经济管理
E. 负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
