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[单项选择]中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 主药含量测定
C. 热原试验
D. 含量均匀度检查
E. 重（装）量差异检查
[单项选择]《中国药典》溶出度测定法收载有（）
A. 分光光度法
B. 家兔法
C. 光阻法
D. 浆法
E. 稀释法
[多项选择]药典中规定的溶出度测定法有（）。
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 小桨法
E. 大杯法
[单项选择]按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融变时限检查
E. 片重差异检查
[单项选择]凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
A. 崩解时限
B. 释放度
C. 均匀度
D. 生物利用度
E. 溶出的速度或程度
[单项选择]中国药典溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度（Q）；除另有规定外，限度（Q）为标示含量的（）
A. 50%
B. 60%
C. 70%
D. 80%
E. 90%
[单项选择]中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）
A. 50%
B. 90%
C. 80%
D. 70%
E. 30%
[单项选择]《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
A. 1000个
B. 500个
C. 100个
D. 50个
E. 10个
[单项选择]需要进行溶出度测定的制剂不包括（）
A. 药物不易从制剂中释放
B. 久贮后药物溶解度降低
C. 与其他成分易发生相互作用的药物
D. 在消化液中难溶的药物
E. 治疗指数宽的药物
[单项选择]下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）
A. 水浴温度均指80～90℃
B. 乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇
C. 试验时温度为25℃
D. 试验用水系指纯化水
E. 酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是（）
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]中国药典规定"室温"系指（）
A. 0～10℃
B. 0～20℃
C. 10～20℃
D. 10～30℃
E. 15～35℃
[多项选择]药典规定片剂的一般检查项目有（）
A. 重量差异试验
B. 崩解时限试验
C. 热原试验
D. 硬度试验
E. 片剂的厚度与直径均匀度试验
[单项选择]药物制剂中规定无菌制剂不包括（）
A. 注射剂
B. 输液
C. 外用膏剂
D. 植入片
E. 止血海绵剂
[单项选择]中国药典规定的"熔点"是指（）
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解的温度范围
D. 供试品分解时的温度
E. 加热到一定程度，供试品气化时的温度
[单项选择]中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
A. 水分
B. 崩解度
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 含量均匀度
[单项选择]地高辛的鉴别实验，中国药典规定采用（）
A. UV
B. TLC
C. PC（纸色谱法）
D. GC
E. HPLC
