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发布时间:2023-12-19 07:37:49

[单项选择]中国药典规定的"熔点"是指()
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解的温度范围
D. 供试品分解时的温度
E. 加热到一定程度,供试品气化时的温度

更多"中国药典规定的'熔点'是指()"的相关试题:

[单项选择]《中国药典》规定"熔点"系指()
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管内收缩时的温度
D. 熔融同时分解的温度
E. 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度
[单项选择]中国药典规定"室温"系指()
A. 0~10℃
B. 0~20℃
C. 10~20℃
D. 10~30℃
E. 15~35℃
[单项选择]中国药典规定"阴凉处"系指()
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过10℃
C. 不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定"凉暗处"系指()
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过5℃
C. 避光且不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[判断题]《中国药典》规定常温指25℃。()
[单项选择]中国药典规定"水浴温度"系指()
A. 80~90℃
B. 75~85℃
C. 85~95℃
D. 95~100℃
E. 98~100℃
[单项选择]中国药典规定"溶液的滴"系指()
A. 20℃,1.0ml水相当于100滴
B. 20℃,1.0ml水相当于50滴
C. 20℃,1.0ml水相当于30滴
D. 20℃,1.0ml水相当于20滴
E. 20℃,1.0ml水相当于10滴
[单项选择]中国药典规定"精密称定"时,系指()
A. 称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B. 称取重量应准确至所取重量的万分之五
C. 称取重量应准确至所取重量的万分之一
D. 称取重量应准确至所取重量的千分之一
E. 称取重量应准确至所取重量的千分之五
[多项选择]《中国药典》规定标准品系指()
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
[单项选择]中国药典规定称取"0.1g"系指()
A. 称取重量可为0.05~0.15g
B. 称取重量可为0.06~0.14g
C. 称取重量可为0.07~0.13g
D. 称取重量可为0.08~0.12g
E. 称取重量可为0.09~0.11g
[判断题]《中国药典》规定避光指用不透光的容器包装。()
[单项选择]中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过()
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.3%
D. 101.0%
E. 100.5%
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是()
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]我国药典对"熔点"测定规定如下()
A. 由固体熔化成液体的时间
B. "初熔"系指出现液滴时的温度
C. "全熔"系指供试品全部液化时的温度
D. 重复测定2次,取平均值
E. 被测样品不需研细干燥
[单项选择]中国药典规定的片剂检查项目不包括()
A. 水分
B. 崩解度
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 含量均匀度
[单项选择]地高辛的鉴别实验,中国药典规定采用()
A. UV
B. TLC
C. PC(纸色谱法)
D. GC
E. HPLC
[单项选择]根据《中国药典》规定,重金属是指()
A. 比重大于5的金属
B. Fe、Hg、Pb
C. 在弱酸性溶液中能与HS作用显色的金属杂质
D. 铅离子
E. 在实验室条件下能与S作用显色的金属杂质
[单项选择]中国药典规定HPLC条件中,可以任意更改的是()
A. 固定相种类
B. 流动相选择
C. 流动相组成
D. 混合流动相各组分的比例
E. 检测器类型

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