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[单项选择]中国药典规定"室温"系指（）
A. 0～10℃
B. 0～20℃
C. 10～20℃
D. 10～30℃
E. 15～35℃
[单项选择]凉暗处系指（）
A. 不超过20℃
B. 避光并不超过20℃
C. 2℃～10℃
D. 2℃～20℃
E. 10℃～30℃
[单项选择]中国药典规定"阴凉处"系指（）
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过10℃
C. 不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定"水浴温度"系指（）
A. 80～90℃
B. 75～85℃
C. 85～95℃
D. 95～100℃
E. 98～100℃
[单项选择]中国药典规定"溶液的滴"系指（）
A. 20℃，1.0ml水相当于100滴
B. 20℃，1.0ml水相当于50滴
C. 20℃，1.0ml水相当于30滴
D. 20℃，1.0ml水相当于20滴
E. 20℃，1.0ml水相当于10滴
[单项选择]中国药典规定"精密称定"时，系指（）
A. 称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B. 称取重量应准确至所取重量的万分之五
C. 称取重量应准确至所取重量的万分之一
D. 称取重量应准确至所取重量的千分之一
E. 称取重量应准确至所取重量的千分之五
[单项选择]中国药典规定称取"0.1g"系指（）
A. 称取重量可为0.05～0.15g
B. 称取重量可为0.06～0.14g
C. 称取重量可为0.07～0.13g
D. 称取重量可为0.08～0.12g
E. 称取重量可为0.09～0.11g
[单项选择]中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（）
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.3%
D. 101.0%
E. 100.5%
[单项选择]《中国药典》规定"熔点"系指（）
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管内收缩时的温度
D. 熔融同时分解的温度
E. 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度
[单项选择]中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）
A. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D. 目视检查未见浑浊
E. 在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
[单项选择]《中国药典》2010年版一部规定的药物细粉系指（）
A. 全部通过四号筛，并含能通过五号筛不少于95%的粉末
B. 全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
C. 全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
D. 全部通过七号筛，并含能通过八号筛不少于95%的粉末
E. 全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末
[单项选择]《中国药典》，贮藏项下凉暗处保存的药品的具体要求是：（）
A. 避光并不超过4℃
B. 避光并不超过10℃
C. 避光并不超过20℃
D. 避光并不超过30℃
[单项选择]《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）
A. 0.1mg
B. 0.2mg
C. 0.3mg
D. 0.4mg
E. 0.5mg
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是（）
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]中国药典规定的"熔点"是指（）
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解的温度范围
D. 供试品分解时的温度
E. 加热到一定程度，供试品气化时的温度
[单项选择]中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
A. 水分
B. 崩解度
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 含量均匀度
[单项选择]地高辛的鉴别实验，中国药典规定采用（）
A. UV
B. TLC
C. PC（纸色谱法）
D. GC
E. HPLC
[单项选择]中国药典规定HPLC条件中，可以任意更改的是（）
A. 固定相种类
B. 流动相选择
C. 流动相组成
D. 混合流动相各组分的比例
E. 检测器类型
