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[单项选择]第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
[单项选择]麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
[单项选择]麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[多项选择]第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）
A. 责令限期改正，给予警告
B. 并没收违法所得和违法销售的药品
C. 逾期不改正的，责令停业
D. 逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款
E. 情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
[单项选择]第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的（）
A. 责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款
B. 责令停业、，并处5万元以上10万元以下的罚款
C. 责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款
D. 责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款
E. 责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款
[单项选择]第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）
A. 应当自药品有效期期满之日起不少于1年
B. 应当自药品有效期期满之日起不少于2年
C. 应当自药品有效期期满之日起不少于3年
D. 应当自药品有效期期满之日起不少于4年
E. 应当自药品有效期期满之日起不少于5年
[单项选择]第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）
A. 并将处方保存1年备查
B. 并将处方保存2年备查
C. 并将处方保存3年备查
D. 并将处方保存4年备查
E. 并将处方保存5年备查
[单项选择]公司制企业的清算组应当自成立之日起公司制企业的清算组应当自成立之日起（）内通知债权人，并于（）内在报纸上公告。
A. 十日、六十日
B. 七日、六十日
C. 十五日、五十日
D. 七日、三十日
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时（）
A. 应当对所售药品登记备案
B. 应按规定剂量销售
C. 应将处方保存3年备查
D. 不得向未成年人销售
E. 禁止超剂量或者无处方销售
[单项选择]中国保监会决定不予延续保险公估机构许可证有效期的，保险公估机构应当自收到决定之日起（）内向中国保监会缴回原证。
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 30日
[单项选择]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
[单项选择]销售第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）年备查。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构
[单项选择]麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]小李因住所迁出车辆管理所管辖区域而申请机动车变更登记，车辆管理所应当自受理之日起3日内，核发有效期为（）的临时行驶车号牌。
A. 10日
B. 15日
C. 20日
D. 30日
[单项选择]专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）
A. 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B. 应当经国务院药品监督管理部门批准
C. 应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D. 应当经所在地省级卫生部门批准
E. 应当经上级行政主管部门批准
