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[单项选择]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[单项选择]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构
[单项选择]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务（）
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构
[单项选择]疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗（）
A. 依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
[单项选择]第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）
A. 并将处方保存1年备查
B. 并将处方保存2年备查
C. 并将处方保存3年备查
D. 并将处方保存4年备查
E. 并将处方保存5年备查
[单项选择]第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
A. 县级人民政府药品监督管理部门
B. 地级市人民政府药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
A. 定点药品零售企业
B. 疫苗药品批发企业
C. 县级疾病预防控制机构
D. 设区的市级以上疾病预防控制机构
E. 国家疾病预防控制机构
[单项选择]第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的（）
A. 责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款
B. 责令停业、，并处5万元以上10万元以下的罚款
C. 责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款
D. 责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款
E. 责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款
[单项选择]销售第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）年备查。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）
A. 凭执业医师出具的处方
B. 凭执业医师或执业助理医师出具的处方
C. 按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查
D. 禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E. 不得向未成年人销售第二类精神药品
[单项选择]第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）
A. 应当自药品有效期期满之日起不少于1年
B. 应当自药品有效期期满之日起不少于2年
C. 应当自药品有效期期满之日起不少于3年
D. 应当自药品有效期期满之日起不少于4年
E. 应当自药品有效期期满之日起不少于5年
[单项选择]生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A. 11
B. 12
C. 1
D. 2
[单项选择]经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构
[单项选择]分为第一类和第二类的是（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 戒毒药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]Kennedy分类第二类是（）
A. 牙弓两侧后部牙缺失，远中无天然牙存在
B. 牙弓的一侧牙缺失，且缺隙两端均有天然牙存在
C. 牙弓前部牙连续缺失并跨过中线，天然牙在缺隙的远中
D. 牙弓一侧后部牙缺失，远中无天然牙存在
E. 牙弓两侧后牙缺失，且缺隙两端均有天然牙存在
[单项选择]按现行规定，机械台班单价主要由第一类费用和第二类费用组成。下列不属于第二类费用的是（）。
A. 大修理费
B. 机上人员工资
C. 燃料动力费
D. 养路费
[单项选择]需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）
A. 向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划
B. 将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门
C. 由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 向定点批发企业或者定点生产企业购买
E. 将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买
[单项选择]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
