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[单项选择]药品批发企业的药品销售记录应保存（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。
A. 1；3
B. 2；3
C. 1；2
D. 1；2
[单项选择]药品零售企业的药品购进记录应保存（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E. 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单项选择]质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[多项选择]药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
A. 应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E. 实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
[单项选择]药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）
A. 运输包装
B. 中包装
C. 外包装
D. 最小包装
E. 最小销售单元
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
A. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C. 验收抽取的样品应当具有代表性
D. 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E. 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
[单项选择]疫苗批发企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的（）
A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销许可证
B. 依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
D. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[单项选择]全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）
A. 麻醉药品和精神药品批发业务
B. 第一类精神药品原料药批发业务
C. 第一类精神药品批发业务
D. 第二类精神药品原料药批发业务
E. 第二类精神药品批发业务
[单项选择]定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）
A. 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C. 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D. 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
[单项选择]工程竣工验收备案书由建设单位保存几份（）
A. 一份
B. 两份
C. 三份
D. 四份
[单项选择]疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）
A. 第一类疫苗
B. 第二类疫苗
C. 第三类疫苗
D. 第四类疫苗
E. 第五类疫苗
[填空题]施工过程中每一道工序施工完成后，由（）提出报验，由（）验收人员检验，在（）上签字验收，并保存相应的验收（），未经签字验收的不准进行下一道工序；检验验收的地下防腐施工应及时填写（）。
