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发布时间:2023-10-24 05:35:00

[单项选择]药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()
A. 业务进货员
B. 质量管理员
C. 药品验收员
D. 仓库保管员
E. 销售人员

更多"药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()"的相关试题:

[单项选择]泡沫灭火系统进行竣工验收时,当其()验收不合格时,系统验收判定为不合格。
A. 功能
B. 组件
C. 管件
D. 灭火剂
[单项选择]为把质量隐患消灭在萌芽状态,在最先进行的()的验收时就应及时发现并处理不合格的施工质量。
A. 检验批
B. 分项工程
C. 子分部工程
D. 分部工程
[判断题]其他出入库单设置多级审核,但组装单审核后生成其他出入库单是自动审核。()
[单项选择]药品入库后应按照()
A. 先进先出的原则
B. 先进先出、贵重药先出的原则
C. 先进先出、近期先出的原则
D. 先进先出、近期先出、易变先出的原则
E. 先进先出、近期先出、贵重药先出的原则
[单项选择]质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[多项选择]技防工程竣工验收时,在资料审查登记表中出现下列()重要项目不合格的,则项目验收不通过。
A. 设计任务书
B. 竣工图纸
C. 竣工报告
D. 工程合同
E. 正式设计方案
F. 系统检测报告
[单项选择]质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年()
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是()
A. 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
C. 验收应按有关规定做好验收记录
D. 验收记录应保存至超过药品有效期三年
E. 验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
[单项选择]当货物送达验收时,如出现不合格货物,应该采取的正确行动是()。
A. 立即向供应商退货并要求赔偿
B. 要求供应商换货
C. 通知供应商,提醒他们注意,这次尽量勉强使用
D. 视不合格程度以及产品需求的紧急程度有不同的处理方法
[单项选择]药品的入库和出库()
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]企业已售出的药品如发现质量问题,应()
A. 及时回收药品给予消费者赔偿
B. 及时回收药品,然后销毁药品
C. 立即销毁药品
D. 向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
E. 立即通知消费者停止服用
[单项选择]外购药品的入库验收不包括()
A. 数量点收
B. 包装检查
C. 标签、说明书药品有效期的检查
D. 批准文号的核查
E. 原辅料、半成品、成品的质量检验
[单项选择]药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有()
A. 药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称
B. 药学专业技术职称
C. 相应的药学专业技术职称
D. 药师以上专业技术职称
E. 主管药师以上专业技术职称
[判断题]内部质量审核员应针对审核中发现的不合格项制定纠正措施。
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是()
A. 药品零售企业主要负责人
B. 药品零售企业专职质量管理人员
C. 药品零售企业中处方审核人员
D. 药品零售企业质量负责人
E. 药品零售企业法定代表人
[单项选择]负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是()
A. 国家药典委员会
B. 国家中药品种保护审评委员会
C. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E. 中国食品药品检定研究院
[单项选择]药品零售企业中处方审核人员应是()
A. 药品销售员
B. 执业药师或有药师以上专业技术职称的人员
C. 质量验收员
D. 执业医师
[多项选择]图书、教材的入库验收中质量验收主要是检验()
A. 图书产品的图文完整清晰程度
B. 图书产品的版面格式与装帧工艺是否符合规定
C. 核对图书、教材实物的书名、定价、版别、出厂包件规格等
D. 点收包件数量、计算总收册数
E. 内包装和外包装是否符合要求。

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