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[单项选择]药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）
A. 药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称
B. 药学专业技术职称
C. 相应的药学专业技术职称
D. 药师以上专业技术职称
E. 主管药师以上专业技术职称
[单项选择]药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
A. 发票
B. 销售凭证
C. 采购记录
D. 验收记录
E. 随货同行单
[单项选择]药品批发企业的药品销售记录应保存（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E. 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单项选择]药品批发企业的近效期药品是指（）
A. 距失效期12个月
B. 距失效期6个月
C. 距失效期3个月
D. 距失效期5个月
[多项选择]药品批发企业采购药品的主要供货起点环节有（）。
A. 药厂
B. 药品批发企业
C. 药品交流会
D. 药农E药品超市
[单项选择]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
A. 供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B. 供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C. 供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D. 供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E. 供医疗使用的化疗药品
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单项选择]核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门
[多项选择]药品批发企业对首营品种必须（）。
A. 进行包装质量检测
B. 进行内在质量检测
C. 索要药品质量检测报告书
D. B或C
E. 索要药品价格批
[单项选择]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
A. 省、自治区、直辖市级
B. 设区的市级
C. 县级
D. 国家级
[单项选择]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单项选择]药品批发企业各库房的相对湿度应为（）
A. 45%～55%
B. 45%～65%
C. 35%～75%
D. 50%～75%
E. 50%～65%
[判断题]开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
[单项选择]开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。
A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 地级市人民政府药品监督管理部门
D. 地级市人民政府卫生行政部门
[单项选择]开办药品批发企业需（）级药监局批准并发给《药品经营许可证》。
A. 国家
B. 省
C. 市
D. 县
[单项选择]麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
A. 有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E. 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
[单项选择]药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
