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[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）
A. 合法性和经济性
B. 经济性和质量情况
C. 合法性和质量基本情况
D. 剂型和质量情况
[单项选择]药品零售企业购进首营品种应坚持（）
A. 诚信第一的原则
B. 质量第一的原则
C. 各种手续齐全的原则
D. 具有生产经营资质的原则
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）
A. 资格和质量保证能力
B. 资质和负债
C. 规模和资质
D. 负债和规模
[判断题]首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
[单项选择]对首营品种应（）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]首营品种是指（）。
A. 首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业
B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C. 本企业首次向其他企业销售的药品
D. 本企业从其他零售企业首次购进的药品
[多项选择]药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
A. 首次从新的药品生产厂家购进药品
B. 首次从新的药品批发企业购进药品
C. 每次从药品生产厂家购进药品
D. 从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种
E. 每次从药品批发企业购进药品
F. 从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
[单项选择]新版GSP明确规定药品批发企业的质量负责人和企业质量机构负责人必须是（）。
A. 大学本科学历
B. 四年以上药品经营质量管理工作经历
C. 执业药师
D. 中级以上专业技术职称
[单项选择]药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
A. 发票
B. 销售凭证
C. 采购记录
D. 验收记录
E. 随货同行单
[单项选择]药品批发企业的药品销售记录应保存（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年
[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年
[判断题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）
[多项选择]首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）
A. 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件
B. 审核其经营方式和经营范围
C. 审核其质量保证能力
D. 审核其现金状况
E. 审核其信用
[单项选择]药品批发企业的近效期药品是指（）
A. 距失效期12个月
B. 距失效期6个月
C. 距失效期3个月
D. 距失效期5个月
[填空题]对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
