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[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
A. 当地首次上市
B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C. 本企业首次出口的药品
D. 国内首次进口的药品
E. 国内首次生产上市的药品
[单项选择]采购首营品种应（）
A. 清斗并记录
B. 专柜或者专区存放
C. 另设专斗存放
D. 审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
[单项选择]对首营品种应（）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]首营资料是指（）
A. 首个医药商品的资料
B. 首次经营医药商品的品种资料
C. 首个医药经营企业资料
D. 医药代表的资料
E. 根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料，一般包括企业资质资料和产品资料
[多项选择]药品批发企业对首营品种必须（）。
A. 进行包装质量检测
B. 进行内在质量检测
C. 索要药品质量检测报告书
D. B或C
E. 索要药品价格批
[判断题]首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
[多项选择]首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）
A. 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件
B. 审核其经营方式和经营范围
C. 审核其质量保证能力
D. 审核其现金状况
E. 审核其信用
[多项选择]药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
A. 首次从新的药品生产厂家购进药品
B. 首次从新的药品批发企业购进药品
C. 每次从药品生产厂家购进药品
D. 从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种
E. 每次从药品批发企业购进药品
F. 从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）
A. 供货能力和优惠条件
B. 优惠条件和药品质量
C. 供货能力和合法资格
D. 药品质量和供货能力
E. 合法资格和药品质量
[单项选择]采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
A. 药品生产或者经营文件的复印件
B. 药品生产或者进口批准证明文件复印件
C. 药品经营许可证或者营业执照复印件
D. 药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
[填空题]对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
[单项选择]油茶种植多品种配置是指（）。
A. 一般采用遗传基础相同的5个品种以上、比例合理的无性系实行多系混种造林
B. 一般采用花期一致遗传基础相同的5个品种以上、比例合理的无性系实行多系混种造林
C. 一般采用花期一致遗传基础不同的5个品种以上、比例合理的无性系实行多系混种造林
D. 一般采用遗传基础不同的5个品种以上、比例合理的无性系实行多系混种造林
[判断题]重点养护的品种，是指在规定的条件下仍易变质的品种及有效期在二年内的一些品种。（）
