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[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）
A. 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品
B. 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C. 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药
D. OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E. OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[多项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂（）
A. 营业执照
B. 药品经营企业许可证
C. GSP认证证书
D. 执业人员学历证
E. 执业人员的执业证明
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
A. 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B. 了解首营药品的价格情况
C. 了解首营药品的市场需求情况
D. 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E. 核实首营药品的批准文号和取得质量标准
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）
A. 药品名称、规格、服法、用量
B. 药品名称、规格、有效期
C. 药品名称、服法、用量、有效期
D. 药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
E. 药品名称、规格、服法、用量、有效期
[多项选择]依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）
A. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
B. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C. 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
[单项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
A. 半年
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 5年
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
A. 当地首次上市
B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C. 本企业首次出口的药品
D. 国内首次进口的药品
E. 国内首次生产上市的药品
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业质量领导组织的组成包括（）
A. 销售部门负责人
B. 采购部门负责人
C. 企业主要负责人
D. 储运部门负责人
E. 企业质量管理机构负责人
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）
A. 不合格药品和退货药品的管理
B. 质量方针和目标管理
C. 药品不良反应报告的有关规定
D. 药品仓储保管、养护和出库复核的管理
E. 特殊管理药品的管理
[多项选择]依照《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更包括（）
A. 企业名称
B. 注册地址
C. 经营范围变更
D. 经营方式变更
E. 企业法定代表或负责人变更
[单项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（）
A. 每5年
B. 每3年
C. 每2年
D. 每1年
E. 每半年
[多项选择]依照《药品经营许可证管理办法》规定，有关《药品经营许可证》证书说法正确的是（）
A. 正本的法律效力大于副本
B. 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，应当及时通知商行行政管理部门，并向社会公布
C. 《药品经营许可证》包括正本和副本
D. 企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明
E. 《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置
[判断题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
