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[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
A. 储存药品相对湿度为35%～75%
B. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C. 合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
D. 不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录，做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每二年应对进货情况进行质量评审
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）
A. 供货能力和优惠条件
B. 优惠条件和药品质量
C. 供货能力和合法资格
D. 药品质量和供货能力
E. 合法资格和药品质量
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
A. 当地首次上市
B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C. 本企业首次出口的药品
D. 国内首次进口的药品
E. 国内首次生产上市的药品
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）
A. 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品
B. 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C. 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药
D. OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E. OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[多项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂（）
A. 营业执照
B. 药品经营企业许可证
C. GSP认证证书
D. 执业人员学历证
E. 执业人员的执业证明
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
A. 药品与非药品
B. 内服药与外用药
C. 处方药与非处方药
D. 进口药与国产药
E. 易串味的药品与一般药品
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
A. 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B. 了解首营药品的价格情况
C. 了解首营药品的市场需求情况
D. 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E. 核实首营药品的批准文号和取得质量标准
[多项选择]依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）
A. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
B. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C. 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业质量领导组织的组成包括（）
A. 销售部门负责人
B. 采购部门负责人
C. 企业主要负责人
D. 储运部门负责人
E. 企业质量管理机构负责人
[单项选择]某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A. 法定代表人
B. 企业名称
C. 注册地址
D. 经营范围
