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发布时间:2023-12-04 23:38:36

[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管()
A. 上锁
B. 双人单锁
C. 单人双锁
D. 三人三锁
E. 双人双锁

更多"麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放"的相关试题:

[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品()
A. 药品储备制度
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 符合国家药品标准
E. 实行特殊管理
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行()
A. 专人管理
B. 科学管理
C. 特殊管理
D. 电子管理
E. 一般管理
[配伍题]国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A. 药品储备制度
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 符合国家药品标准
E. 实行特殊管理
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
A. 由原发证部门吊销其执业证书
B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
C. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡
[单项选择]具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
A. 由原发证部门吊销其执业证书
B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
C. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡
[单项选择]麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当()
A. 进行托运
B. 使用集装箱或者铁路行李车运输
C. 由专人负责押运
D. 随其他货物一起运输
E. 由武警负责押运
[单项选择]为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当()
A. 逐日开具,每张处方为1日常用量
B. 逐日开具,每张处方为3日常用量
C. 逐日开具,每张处方为5日常用量
D. 逐日开具,每张处方为1次常用量
E. 以上均不正确
[多项选择]应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是()
A. 麻醉药品药用原植物种植企业
B. 麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
C. 麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业
D. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
E. 国家设立的麻醉药品储存单位
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当()
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品对麻醉
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
D. 药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡

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