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[多项选择]碱水解可水解（）
A. 氧苷
B. 酚苷
C. 酯苷
D. 烯醇苷
E. β位有吸电子基的苷
[单项选择]缓和酸水解可用于确定（）
A. 糖和糖连接顺序
B. 糖的种类
C. 糖和糖连接位置
D. 苷键构型
E. 糖的定量
[填空题]在水解塔中，COS经水解后转化产物为（）。
[单项选择]水解可释放出氟尿嘧啶的药物是（）
A. 塞替派
B. 氟尿嘧啶
C. 盐酸阿糖胞苷
D. 卡莫氟
E. 卡莫司汀
[单项选择]肝脏生物转化作用的主要方式大致可分为氧化、还原、水解与结合4种反应。结合反应是体内最主要的生物转化方式。葡萄糖醛酸是肝中最多见的结合物，结合反应时其直接供体是（）
A. 葡萄糖
B. 葡萄糖醛酸
C. 二磷酸尿苷葡萄糖（UDPG）
D. D.二磷酸尿苷葡萄糖醛酸（UDPG
E. E.三磷酸尿苷葡萄糖醛酸（UTPG
[单项选择]可水解鞣质为（）
A. 酚酸与黄烷-3醇通过苷键和酯键形成的化合物
B. 酚酸与多元醇通过苷键和酯键形成的化合物
C. 黄烷-3醇与多元醇通过苷键和酯键形成的化合物
D. 黄烷-3醇的聚合物
E. 黄酮醇的聚合物
[单项选择]用木瓜蛋白酶水解IgG可得到（）
A. 单克隆抗体
B. 单链抗体
C. 分泌片
D. 一个F（ab′）2段和一个Fc段
E. 二个Fab段和一个Fc段
[单项选择]一般情况下，有机磷农药在体内的转化主要有氧化和水解两种方式，其结果分别是（）
A. 氧化使毒作用增强，水解使毒作用降低
B. 氧化、水解均使毒作用增强
C. 氧化、水解均使毒作用降低
D. 氧化、水解均不改变毒作用大小
E. 氧化使毒作用降低，水解使毒作用增强
[单项选择]水解产物可与变色酸反应的药物是（）
A. 氢氯噻嗪
B. 茶碱
C. 咖啡因
D. 甘露醇
E. 尼可刹米
[单项选择]IgG经胃蛋白酶水解后可得到（）。
A. 2个（Fab’）
B. 1个Fab段
C. 1个Fc段
D. 2个Fab段
E. pFc’段
[多项选择]下列哪种药物可被水解（ ）
A. 青霉素钠
B. 环磷酰胺
C. 氢氯噻嗪
D. 吡哌酸
E. 布洛芬
[单项选择]酸水解后纸层析可用于确定（）
A. 糖和糖连接顺序
B. 糖的种类
C. 糖和糖连接位置
D. 苷键构型
E. 糖的定量
[单项选择]脂肪经碱水解作用可称为（）
A. 脂化作用
B. 还原作用
C. 皂化作用
D. 水解作用
E. 氧化作用
[单项选择]在温和酸水解的条件下，可水解的糖苷键是（）
A. 强心苷元-P-葡萄糖
B. α-羟基糖（1-4）-6-去氧糖
C. α-羟基糖（1-4）-α-羟基糖
D. 强心苷元-α-羟基糖
E. 强心苷元-α-去氧糖
[多项选择]脂肪水解后可被小肠直接吸收入血的形式主要有（）。
A. 一酰甘油
B. 短链脂肪酸
C. 中链脂肪酸
D. 长链脂肪酸
E. 甘油
