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[单项选择]对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，不能增强活性（）
A. C1位引入双键
B. C6位引入氟原子
C. C11位引入二甲氨基苯基
D. C16位引入甲基或羟基
E. C9位引入α-氟原子
[单项选择]药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）
A. 硬药
B. 前药
C. 原药
D. 软药
[单项选择]对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）
A. 17位羟基酯化
B. 2位引入羟甲烯
C. 17位引入烷基
D. 除去19甲基
E. A环骈合咪唑环
[单项选择]Ca2+、Mg2+能使哪种药物的抗菌活性增强（）
A. 多粘菌素
B. 四环素
C. 羧苄青霉素
D. 庆大霉素
E. 以上都不是
[单项选择]醋酸氢化可的松结构中引入Δ，抗炎活性增强（）
A. 非那雄胺
B. 醋酸泼尼松龙
C. 醋酸甲羟孕酮
D. 甲睾酮
E. 达那唑
[单项选择]将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）
A. 酰胺化修饰
B. 开环修饰
C. 酯化修饰
D. 成盐修饰
E. 成环修饰
[单项选择]代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是（）
A. 氯丙嗪
B. 硝酸异山梨酯
C. 磺胺
D. 雌二醇
E. 睾丸素
[单项选择]能使酶活性增加的是（）
A. 底物浓度
B. 酶浓度
C. 激活剂
D. pH值
E. 抑制剂
[单项选择]糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）
A. C-21
B. C-9
C. C-6
D. C-1
E. C-17
[单项选择]增强扫描，下述结构哪个最迟强化（）
A. 肝脏
B. 肾门以下下腔静脉
C. 肾门以上下腔静脉
D. 脾脏
E. 胰腺
[单项选择]哪个是氯霉素的抗菌活性的构型（）
A. 1S，2S
B. 1R，2R
C. 2R，3R
D. 1S，2R
[单项选择]饥饿时肝中活性增强的途径（）
A. 磷酸戊糖途径
B. 脂肪合成
C. 糖酵解
D. 糖有氧氧化
E. 糖异生
[单项选择]药物化学结构修饰的目的不包括（）
A. 延长药物的作用时间
B. 减低药物的毒副作用
C. 改善药物的吸收性能
D. 改善药物的溶解性能
E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性
[单项选择]下述哪项因素不能使代谢增强（）
A. 寒冷刺激
B. 发烧
C. 进食
D. 生长素
E. 副交感神经兴奋
[单项选择]下列哪个因素不能使人群易感性增加（）
A. 新生儿增加
B. 易感人口的迁入
C. 免疫人口的死亡
D. 免疫力消退
E. 计划免疫
