更多"将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方"的相关试题:
[单项选择]药物化学结构修饰的目的不包括（）
A. 延长药物的作用时间
B. 减低药物的毒副作用
C. 改善药物的吸收性能
D. 改善药物的溶解性能
E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性
[单项选择]关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有（）
A. 芳香氨基碱性强，做无机盐，降低毒性
B. 脂肪氨基碱性弱，做有机盐，降低毒性
C. 具羧基药物可经开环、成环修饰
D. 具氨基药物可经酯化修饰
E. 为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰
[单项选择]抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是（）。
A. 增加药物对特定部位作用的选择性
B. 提高药物的稳定性
C. 延长药物的作用时间
D. 减低药物的毒副作用
E. 改善药物的溶解性
[单项选择]对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）
A. 增加药物的组织选择性
B. 降低毒副作用
C. 增加药物的化学稳定性
D. 降低脂溶性
E. 延长药物的作用时间
[单项选择]药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）
A. 硬药
B. 前药
C. 原药
D. 软药
[单项选择]尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）
A. 非经典的电子等排原理
B. 经典的电子等排原理
C. 定量构效原理
D. 硬药原理
E. 前药原理
[填空题]蛋白质翻译后加工分高级结构修饰和一级结构的修饰和（）三个方面。
[单项选择]布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）
A. 酰胺化修饰
B. 开环修饰
C. 酯化修饰
D. 成盐修饰
E. 成环修饰
[单项选择]将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是（）。
A. 改善药物的溶解性
B. 延长药物的作用时间
C. 降低药物的毒副作用
D. 改善药物的吸收性能
E. 增加药物对特定部位的选择性
[单项选择]药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）
A. 原药
B. 前药
C. 软药
D. 药物载体
E. 硬药
[多项选择]药物结构的特征甾体类药物按其结构特点可分为（ ）
A. 性激素
B. 孕甾烷
C. 雌甾烷
D. 雄甾烷
E. 肾上腺皮质激素
[单项选择]青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为（）
A. 6-氨基青霉素烷酸（6-APA.
B. B.7-氨基头孢菌烷酸（7-AC
C. 侧链部分
D. 五元杂环
E. 六元杂环
[单项选择]以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）
A. C-6位引入烷基或卤素
B. 在6，7位间引入双键
C. 18位引入甲基
D. 20位羰基还原成羟基
E. 在17位引入乙酰氧基
[多项选择]对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（）
A. 17位羟基被酯化
B. 除去19角甲基
C. 9α位引入卤素
D. A环2，3位并入五元杂环
E. 3位羰基还原成醇
[多项选择]（一）药物结构的特征甾体类药物按其结构特点可分为（）
A. 性激素
B. 孕甾烷
C. 雌甾烷
D. 雄甾烷
E. 肾上腺皮质激素
[单项选择]按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）
A. 喹啉羧酸类
B. 吡啶并吡啶羧酸类
C. 萘啶羧酸类
D. 吡唑酮类
E. A、B、C都正确
[单项选择]药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，不能增强活性（）
A. C1位引入双键
B. C6位引入氟原子
C. C11位引入二甲氨基苯基
D. C16位引入甲基或羟基
E. C9位引入α-氟原子
[单项选择]关于酯化和酰胺化结构修饰，下列说法不正确的是（）
A. 可以减低药物的极性
B. 可以增加药物的稳定性
C. 影响药代动力学性质
D. 可以增加药物的解离度
E. 可以减低药物的解离度
