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[单项选择]体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是（）
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 依他尼酸
D. 螺内酯
E. 阿米洛利
[单项选择]下列利尿药的代谢物为坎利酮的是（）
A. 螺内酯
B. 呋噻米
C. 氨苯喋啶
D. 乙酰唑胺
E. 氢氯噻嗪
[单项选择]主要经肾脏排泄、一般不会在老年人体内蓄积的药物是（）
A. 地高辛
B. 别嘌醇
C. 青霉素
D. 万古霉素
E. 氨基糖苷类
[单项选择]以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）
A. 消除速率常数
B. 清除率
C. 半衰期
D. 一级动力学消除
E. 零级动力学消除
[单项选择]体内药物分析时药物浓度较低，因此要求比较高的是方法的（）
A. 灵敏度和精密度
B. 准确度和专属性
C. 灵敏度和专属性
D. 灵敏度和线性
E. 线性和专属性
[单项选择]药物肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布程度
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 特殊转运
D. 胎盘药物转运
E. 胎盘药物代谢
[单项选择]药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）
A. 长循环脂质体
B. 前体药物
C. 磁性靶性制剂
D. 热敏感靶性制剂
E. 结肠靶性药物制剂
[单项选择]促进体内氨的代谢药物为（）
A. 新霉素
B. 氟马西尼
C. 谷氨酸
D. 乳梨醇
E. 支链氨基酸
[单项选择]药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]体内的药物相互作用主要是指（）
A. 药物的不良反应
B. 药物的毒性
C. 药物的药理作用
D. 药物的物理化学变化
E. 药物的治疗作用
[单项选择]进入体内的药物主要排泄途径是（）
A. 胆汁
B. 消化道
C. 肾脏
D. 呼吸道
E. 汗腺
