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[单项选择]注射剂pH一般控制在（）
A. 3~10
B. 4～9
C. 7～9
D. 5～8
E. 7.4
[单项选择]注射剂一般控制pH的范围为（）
A. 4～11
B. 4～9
C. 2～9
D. 3～8
[单项选择]一般注射剂的pH值要求为（）
A. 3～5
B. 7.35～7.45
C. 4～9
D. 7～8
E. 8～10
[单项选择]脊椎腔注射剂的pH值为（）
A. 2.0～6.0
B. 3.0～7.0
C. 5.0～8.0
D. 6.0～9.0
E. 8.0～11.0
[单项选择]注射剂中用于调节pH的是（）
A. 亚硫酸钠
B. 胆汁
C. 氯化钠
D. 碳酸氢钠
E. 三氯叔丁醇
[单项选择]用于调节注射剂pH值的是（）
A. 亚硫酸钠
B. 三氯叔丁醇
C. 盐酸
D. 盐酸普鲁卡因
E. 胆汁
[单项选择]注射剂一般生产过程是（）
A. 原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B. 原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C. 原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D. 原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E. 原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
[单项选择]注射剂一般生产总流程（）
A. 制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D. 原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E. 制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
[单项选择]注射剂的一般检查不包括（）
A. 注射液的装量差异
B. 注射液的澄明度检查
C. 注射液的无菌检查
D. 热原检查
E. 注射液中防腐剂使用量的检查
[简答题]注射剂在哪些情况下需加抑菌剂？哪些注射剂不允许加抑菌剂？
[单项选择]注射剂的一般检查项目不包括（）
A. 重量差异
B. 注射液的装量
C. 澄明度
D. 无菌
E. 热原或细菌内毒素
[单项选择]注射剂的一般质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 澄明度
C. 药物粒子大小
D. pH
E. 稳定性
[单项选择]注射剂的一般的质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 无热原
C. 不得有肉眼可见的混浊或异物
D. pH与血液相等或接近
E. 具有一定的酸性
[多项选择]一般将注射剂生产环境划分为（）
A. 一般生产区
B. 控制区
C. 洁净区
D. 安全区
E. 无菌区
[单项选择]注射剂（）
A. 崩解度检查
B. 澄明度和热原检查
C. 每喷剂量检查
D. 再悬性
E. 融变时限
[单项选择]下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）
A. 注射剂装量检查
B. 无菌检查
C. 澄明度检查
D. 不溶性微粒检查
E. pH值检查
[多项选择]一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A. 由于pH的改变药物析出
B. 药物的含量降低
C. 生成不溶性沉淀
D. 使静脉乳剂破乳
E. 输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
