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[单项选择]关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）
A. 允许pH值范围在2～11
B. 输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C. 大量输入体内的注射液可以低渗
D. 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
[单项选择]下列关于注射剂质量要求的叙述，正确的是（）
A. 允许pH值范围在5～11
B. 脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物
C. 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
D. 脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查
E. 大量输入体内的注射剂可以低渗
[单项选择]下列关于注射剂特点的叙述，错误的是（）
A. 药液直接进入血液循环，不存在吸收过程，药效迅速
B. 适用于不宜口服给药的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 质量要求高，价格较高
E. 药液一旦注入机体，其对机体的作用常难以逆转
[单项选择]关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可作用于不宜口服的药物
C. 可用于不宜口服给药的患者
D. 注射剂是最方便的给药形式
E. 制造过程复杂，生产费用高
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C. 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]关于注射剂特点的错误描述是（）
A. 药效作用迅速
B. 适用于不适合口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 使用方便
[单项选择]下列关于注射剂的叙述错误的是（）
A. 其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B. 其是无菌制剂或灭菌制剂
C. 其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D. 其给药途径单一，质量要求较高
E. 其一般药效迅速、作用可靠
[单项选择]关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A. 琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B. 含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C. 含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D. 湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
[单项选择]下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）
A. 醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B. 维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C. 在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D. 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E. 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
[单项选择]下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）
A. 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
B. 一般生产区无空气洁净度要求
C. 控制区的洁净度要求为100万级
D. 洁净区的洁净度要求为1万级
E. 无菌区的洁净度要求为100级
[单项选择]关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A. 脊髓腔注射可不必等渗
B. 肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C. 输液应等渗或偏低渗
D. 滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E. 等渗溶液与等张溶液是相同的概念
[单项选择]下列关于解决中药注射剂刺激性问题方法的叙述，错误的是（）
A. 消除有效成分本身的刺激性
B. 去除杂质
C. 增加有效成分溶解度
D. 调整药液pH
E. 调整药液渗透压
[单项选择]下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）
A. 可增加注射剂药物的理化稳定性
B. 增加主药的溶解度
C. 抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D. 减轻疼痛或对组织的刺激性
E. 各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
[多项选择]关于注射剂的正确表述有（）
A. 灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B. 由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C. 纯化水常用于注射剂的配制
D. 皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E. 在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
[多项选择]下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是（）
A. 皮内注射0.2ml以下
B. 皮下注射3ml以下
C. 脊椎腔注射10ml以下
D. 静脉推注500ml以下
E. 肌内注射5ml以下
[多项选择]下列关于注射剂的叙述，正确的有（）
A. 对热稳定的药物均应采用热压灭菌
B. 注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
C. 输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
D. 输液中可加适量抑菌剂
E. 注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
