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[单项选择]关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）
A. 允许pH值范围在2～11
B. 输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C. 大量输入体内的注射液可以低渗
D. 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
[单项选择]有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A. 注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B. pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C. pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D. 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
[单项选择]注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A. 各类注射剂都应做澄明度检查
B. 调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C. 应与血浆的渗透压相等或接近
D. 不含任何活的微生物
E. 注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
[单项选择]关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）
A. 原料质量不好时宜采用稀配法
B. 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C. 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
D. 活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
[单项选择]注射剂的质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 无热原
C. 无色
D. 澄明度
[多项选择]下列是注射剂的质量要求包括（）
A. 无菌
B. 无热原
C. 融变时限
D. 澄明度
E. 渗透压
[单项选择]滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A. 等渗
B. 无菌
C. 澄明度
D. 有一定的pH
E. 无热原
[单项选择]下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）
A. 醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B. 维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C. 在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D. 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E. 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
[多项选择]滴眼剂的质量要求与注射剂质量要求有差异的项目是（）
A. 有一定pH值
B. 适当的渗透压
C. 无热原
D. 澄明度符合要求
E. 安全性
[单项选择]注射剂的质量要求不包括哪一条（）
A. 无菌、具有对组织的安全性
B. 无微粒
C. pH在4～9
D. 无热原
E. 与血浆渗透压相等或接近
[单项选择]下列关于注射剂质量要求的论述，错误的是（）
A. 溶液型注射剂应澄明
B. 静脉输液应尽可能与血液等渗
C. 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查
D. 乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E. 静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
[单项选择]关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可作用于不宜口服的药物
C. 可用于不宜口服给药的患者
D. 注射剂是最方便的给药形式
E. 制造过程复杂，生产费用高
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C. 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]注射剂质量要求不包括（）
A. 无菌检查
B. 无热原检查
C. 释放度检查
D. 可见异物检查
E. 不溶性微粒检查
[单项选择]关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A. 琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B. 含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C. 含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D. 湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
[单项选择]下列关于注射剂特点的叙述，错误的是（）
A. 药液直接进入血液循环，不存在吸收过程，药效迅速
B. 适用于不宜口服给药的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 质量要求高，价格较高
E. 药液一旦注入机体，其对机体的作用常难以逆转
[单项选择]下列关于注射剂的叙述错误的是（）
A. 其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B. 其是无菌制剂或灭菌制剂
C. 其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D. 其给药途径单一，质量要求较高
E. 其一般药效迅速、作用可靠
[单项选择]输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）
A. 一定pH
B. 适当的渗透压
C. 无热原
D. 澄明度符合要求
E. 抑菌剂的加入
