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[单项选择]在体内不溶散，仅缓缓释放药物，可以减轻含毒性或刺激性强的药物的毒性和刺激性的是（）
A. 水丸
B. 蜜丸
C. 蜡丸
D. 滴丸
E. 浓缩丸
[单项选择]在体内不溶散，仅缓缓释放药物，可以减轻药物毒性和刺激性的丸剂（）
A. 水丸
B. 蜜丸
C. 蜡丸
D. 水蜜丸
E. 滴丸
[单项选择]在体内不溶散，制备时需要保温的是（）
A. 蜜丸
B. 糊丸
C. 蜡丸
D. 浓缩水蜜丸
E. 水蜜丸
[单项选择]在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）
A. 长循环脂质体
B. 前体药物
C. 磁性靶性制剂
D. 热敏感靶性制剂
E. 结肠靶性药物制剂
[单项选择]微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A. 明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B. 聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C. 明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D. 聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
[单项选择]药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]溶散迟缓，可延缓药效的剂型为（）
A. 水丸
B. 糖丸
C. 糊丸
D. 滴丸
E. 蜡丸
[单项选择]下列不需要做溶散时限检查的是（）
A. 水丸
B. 浓缩丸
C. 滴丸
D. 小蜜丸
E. 大蜜丸
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]体内药物分析时药物浓度较低，因此要求比较高的是方法的（）
A. 灵敏度和精密度
B. 准确度和专属性
C. 灵敏度和专属性
D. 灵敏度和线性
E. 线性和专属性
[单项选择]在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物的片剂是（）
A. 口含片
B. 咀嚼片
C. 控释片
D. 泡腾片
E. 薄膜衣片
[单项选择]能够恒速释放药物的颗粒剂是（）
A. 可溶性颗粒
B. 混悬颗粒
C. 泡腾颗粒
D. 肠溶颗粒
E. 控释颗粒
[多项选择]下列丸剂中，需做溶散时限检查的是（）
A. 水丸
B. 糊丸
C. 大蜜丸
D. 蜡丸
E. 浓缩丸
[单项选择]仅有体内抗凝作用的药物是（）
A. 双香豆素
B. 维生素K
C. 肝素
D. 阿司匹林
E. 氨甲苯酸
[单项选择]促进体内氨的代谢药物为（）。
A. 新霉素
B. 氟马西尼
C. 谷氨酸
D. 乳梨醇
E. 支链氨基酸
[单项选择]1D脂肪在体内彻底氧化可以释放出（）热能。
A. 8卡
B. 9卡
C. 7卡
D. 6卡
[单项选择]下列抗真菌药物中，需要在体内转化为活性药物后才能发挥作用的是（）
A. 氟康唑
B. 伊曲康唑
C. 氟胞嘧啶
D. 特比萘芬
E. 二性霉素B
