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发布时间:2024-04-01 01:45:58

[单项选择]便于快速查阅有关药品品种()
A. 凡例
B. 正文
C. 索引
D. 附录
E. 通则

更多"便于快速查阅有关药品品种()"的相关试题:

[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下药品不属于麻醉药品的是()
A. 乙基吗啡
B. 瑞芬太尼
C. 布桂嗪
D. 丁丙诺啡
E. 阿桔片
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下药品不属于第二类精神药品的是()
A. 异戊巴比妥
B. 咪达唑仑
C. 唑吡坦
D. 司可巴比妥
E. 地西泮
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]西药毒性药品品种是指()
A. 原料药,不含制剂
B. 原料药和制剂
C. 制剂,不含原料药
D. 原料药和半成品
E. 半成品和制剂
[单项选择]属于麻醉药品品种的是()
A. 甲巯咪唑
B. 二氢埃托啡
C. 三唑仑
D. 麦角新碱
E. 艾司唑仑
[单项选择]列入麻醉药品品种目录的是()
A. 氯胺酮
B. 可待因
C. 司可巴比妥
D. 三唑仑
E. 氨酚氢可酮片
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第一类精神药品的是()
A. 唑吡坦
B. 氯胺酮
C. 芬太尼
D. 阿片
E. 咪达唑仑
[单项选择]属于第二类精神药品品种的是()
A. 甲巯咪唑
B. 二氢埃托啡
C. 三唑仑
D. 麦角新碱
E. 艾司唑仑
[单项选择]属于第一类精神药品品种的是()
A. 甲巯咪唑
B. 二氢埃托啡
C. 三唑仑
D. 麦角新碱
E. 艾司唑仑
[单项选择]国家对下列哪种药品品种实行保护制度()
A. 中药
B. 化学药品
C. 生物制品
D. 血液制品
[单项选择]在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种()。
A. 水银、雄黄、士的宁
B. 去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
C. 三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
D. 水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
E. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
[单项选择]属于我国生产的第二类精神药品品种的是()
A. γ-羟丁酸
B. 咖啡因
C. 丁丙诺啡
D. 三唑仑
E. 美沙酮
[单项选择]属于我国生产的第一类精神药品品种的是()
A. 戊巴比妥
B. 苯巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 司可巴比妥
E. 巴比妥
[单项选择]个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是()
A. 国家药品监督管理局会同卫生部
B. 所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C. 所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D. 所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E. 所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
[多项选择]监督检查时,(食品)药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供()有关情况和材料:
A. 企业生产运行情况和质量管理情况
B. 医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况
C. 不合格医疗器械被通告后的整改情况
D. 企业资金运行及利税
[单项选择]医疗用毒性药品管理品种由()
A. 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B. 卫生部会同国家中医药管理局规定
C. 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
[单项选择]有关药品质量的叙述错误的是()
A. 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
B. 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C. 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D. 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
E. 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
[单项选择]下列有关药品的说法错误的是()
A. 是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
B. 规定有适应证或功能主治的物质
C. 规定有用法和用量的物质
D. 化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
E. 有治疗效果的药酒不是药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在批准的省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

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