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[单项选择]药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系，谓之（）
A. 固态溶液
B. 同质多晶物
C. 低共熔混合物
D. 化学异构体
E. 共沉淀物
[单项选择]药物溶解在固体载体中形成的均相体系称（）
A. 固态溶液
B. 玻璃溶液
C. 低共熔混合物
D. 同质多晶物
E. 共沉淀物
[单项选择]药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散成为均相体系的是（）
A. 低共熔混合物
B. 固态溶液
C. 同质多晶体
D. 玻璃溶液
E. 共沉淀物
[单项选择]制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）。
A. 低共熔混合物
B. 固体溶液
C. 玻璃溶液
D. 共沉淀物
E. 无定形物
[单项选择]药物在基质中以分子状态分散所形成的滴丸是（）
A. 固体乳剂
B. 固体溶液
C. 无定型粉末
D. 固体凝胶
E. 固体溶胶
[单项选择]高分子材料作为药物载体的先决条件中，下列错误的是（）
A. 载药能力
B. 释药能力
C. 抗原性强
D. 无毒
[单项选择]利用天然或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹而成的微小胶囊称（）
A. 微囊
B. 微丸
C. 微球
D. 纳米粒
E. 纳米球
[单项选择]固体药物与载体以适当比例形成的非结晶性无定形物是（）
A. 低共熔混合物
B. 固态溶液
C. 同质多晶体
D. 玻璃溶液
E. 共沉淀物
[单项选择]固体药物与载体两者以适当比例形成的非结晶性无定型物（）
A. 固态溶液
B. 同质多晶物
C. 低共熔混合物
D. 化学异构体
E. 共沉淀物
[单项选择]固体药物与载体两者以适当比例形成的非结晶性无定型物，谓之（）
A. 固态溶液
B. 同质多晶物
C. 低共熔混合物
D. 化学异构体
E. 共沉淀物
[单项选择]将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）
A. 涂膜剂
B. 洗剂
C. 滴鼻剂
D. 滴耳剂
E. 滴牙剂
[单项选择]难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂（）。
A. 混悬液
B. 高分子溶液
C. 乳液
D. 真溶液
E. 溶胶剂
[单项选择]甲、乙两种固体的溶解度曲线如右图。将①②两试管中的甲、乙饱和溶液（均有少量未溶解的固体）放进盛有热水的烧杯里。升高温度后，下列有关说法正确的是（）
[单项选择]药物分子中引入酰胺基（）
A. 易与受体蛋白质的羧基结合
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增加药物的解离度和水溶性都增加
D. 易于通过生物膜
E. 增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
[单项选择]药物分子中引入磺酸基（）
A. 易与受体蛋白质的羧基结合
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增加药物的解离度和水溶性都增加
D. 易于通过生物膜
E. 增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
[单项选择]药物分子中含有醚的结构（）
A. 易与受体蛋白质的羧基结合
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增加药物的解离度和水溶性都增加
D. 易于通过生物膜
E. 增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
[单项选择]药物第Ⅱ相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合（）
A. 羟基
B. 羧基
C. 烷烃或芳烃
D. 含氮杂环
E. 氨基
[单项选择]超声药物透入法是将药物加入接触剂中，通过超声波的作用将药物分子透入人体，作用机制错误的是（）
A. 促进药物的透入
B. 局部毛细血管扩张
C. 细胞膜的通透性提高
D. 细胞膜的通透性降低
E. 利用超声波的机械振动，使组织细胞内物质运动
