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[单项选择]口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）
A. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D. 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
[单项选择]各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）
A. 水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B. 水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C. 包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D. 混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E. 包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
[单项选择]一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）
A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D. 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E. 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[多项选择]避孕药物制剂大致包括（）
A. 睾酮衍生物
B. 孕酮衍生物
C. 雌激素衍生物
D. 前列腺素类制剂
E. GnRH衍生物
[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
A. 每日剂量大于15mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 离子型药物
D. 熔点高的药物
E. 在水中及油中的溶解度接近的药物
[单项选择]不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）
A. 乙醇
B. 卵磷脂
C. 铝箔
D. 油酸
E. 氮酮
[单项选择]下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A. 经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B. 表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C. 经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D. 经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E. 黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
[单项选择]恒牙萌出顺序大致为（）
A. 1、6、2、3、4、5、7、8
B. 1、6、2、4、3、5、7、8
C. 6、1、2、4、3、5、7、8
D. 6、1、2、5、3、4、7、8
E. 6、1、5、7、2、4、3、8
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的（）
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[多项选择]加速药物排泄，减少药物吸收的方法是（）
A. 洗胃
B. 导泻
C. 洗肠
D. 利尿
E. 血液净化
[单项选择]药物吸收是指药物从给药部位进入（）
A. 细胞内的过程
B. 细胞外液的过程
C. 血液循环的过程
D. 胃肠道的过程
E. 作用部位的过程
[单项选择]若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）
A. 8h
B. 6h
C. 24h
D. 48h
E. 6h
[多项选择]药物基因组学研究表明，药物效应基因大致可分为以下三类（）
A. 药物诱导酶
B. 药物代谢酶
C. 药物抑制酶
D. 药物作用靶点
E. 致病相关基因
[单项选择]下面几种口服制剂的吸收率相比，最低的是（）
A. 胶囊剂
B. 散剂
C. 片剂
D. 溶液剂
[单项选择]下面几种口服制剂的吸收率相比，最高的是（）
A. 胶囊剂
B. 散剂
C. 片剂
D. 溶液剂
