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[多项选择]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 制成稳定的晶型
[单项选择]难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
E. 溶胶剂
[单项选择]微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）
A. 硬度
B. 颗粒度
C. 溶解度
D. 溶出度
E. 饱和度
[单项选择]可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）
A. 分散片
B. 多层片
C. 舌下片
D. 控释片
E. 口含片
[单项选择]将药物制成固体制剂的目的是（）
A. 提高对湿热不稳定的药物的稳定性
B. 增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
C. 提高药物的脂溶性
D. 防止异构化反应
E. 灭菌方法可采用物理方法或化学方法
[单项选择]难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂（）。
A. 混悬液
B. 高分子溶液
C. 乳液
D. 真溶液
E. 溶胶剂
[单项选择]某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是（）
A. 明胶
B. 丙烯酸树脂RL型
C. β-环糊精
D. 聚维酮
E. 明胶-阿拉伯胶
[单项选择]多数脂溶性药物（）
A. 早晨服用较傍晚服用吸收快
B. 早晨服用较傍晚服用吸收慢
C. 早晨服用与傍晚服用吸收一样
D. 早晨服用与傍晚服用的吸收不具可比性
E. 以上都不正确
[单项选择]由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多分散体系是（）
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）
A. 鼻腔制剂
B. 肺部制剂
C. 静脉注射脂质体
D. 口腔制剂
E. 经皮制剂
[多项选择]药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
D. 弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
[单项选择]固体药物制剂稳定性的特点不包括（）
A. 一般属于多相体系的反应
B. 固体药物降解速度较慢
C. 降解反应一般始于固体外部
D. 固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E. 药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
[简答题]水溶性药物的CRH是如何形成的？水不溶性药物为什么没有CRH值？
[填空题]影响固体制剂中药物吸收的主要剂型因素有（）、（）、（）等。
[单项选择]固体制剂不包括（）
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[单项选择]脂溶性药物在体内通过生物膜方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 离子通道转运
[单项选择]固体药物的吸收时间大约是（）
A. 5小时内
B. 10分钟内
C. 1-2小时内
D. 30分钟内
E. 1小时内
[单项选择]脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）
A. 溶解扩散
B. 限制扩散（微孔途径）
C. 主动转运
D. 易化扩散
E. 胞饮作用
