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发布时间:2023-10-14 01:49:35

[单项选择]由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多分散体系是()
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂

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[单项选择]由难溶性固体药物以固体微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系是()。
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是()
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
E. 溶胶剂
[单项选择]难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂()。
A. 混悬液
B. 高分子溶液
C. 乳液
D. 真溶液
E. 溶胶剂
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是()
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[单项选择]水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是()
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
[单项选择]难溶性固体分散物载体材料为()
A. PVP
B. EC
C. HPMCP
D. MCC
E. CMC-Na
[单项选择]固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为()
A. 药物溶解度大
B. 载体溶解度大
C. 固体分散体溶解度大
D. 药物在载体中高度分散
E. 药物进入载体后改变了剂型
[单项选择]水难溶性或注射后要求长效的固体药物,可制成哪种类型注射剂()
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
[单项选择]某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()
A. 明胶
B. 丙烯酸树脂RL型
C. β-环糊精
D. 聚维酮
E. 明胶-阿拉伯胶
[多项选择]药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定( )
A. 中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法
B. 甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C. 微粒检查用水可用新制备的纯化水
D. 测量微粒的大小时须放大100倍
E. 粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
[多项选择](四)药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()
A. 中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法
B. 甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C. 微粒检查用水可用新制备的纯化水
D. 测量微粒的大小时须放大100倍
E. 粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
[单项选择]多数脂溶性药物()
A. 早晨服用较傍晚服用吸收快
B. 早晨服用较傍晚服用吸收慢
C. 早晨服用与傍晚服用吸收一样
D. 早晨服用与傍晚服用的吸收不具可比性
E. 以上都不正确
[单项选择]固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括()
A. 形成固态溶液
B. 形成固体溶液
C. 形成微细结晶
D. 形成亚稳定型结晶
E. 形成无定型状态
[多项选择]难溶性药物微粉化的目的()
A. 改善溶出度提高生物利用度
B. 改善药物在制剂中的分散性
C. 有利于药物的稳定
D. 减少对胃肠道的刺激
E. 改善制剂的口感
[多项选择]输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括()
A. 原辅料的质量问题
B. 胶塞与输液容器质量问题
C. 热原反应
D. 工艺操作中的问题
E. 医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
[填空题]助溶剂与难溶性药物主要形成水溶性络合物、()几种方式而助溶。
[单项选择]药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
A. 1粒
B. 2粒
C. 3粒
D. 4粒
E. 5粒
[单项选择]某些可溶性无机盐类药物炮制一般可用()
A. 烘焙法
B. 煨法
C. 干馏法
D. 提净法
E. 水飞法
[单项选择]脂溶性药物在体内通过生物膜方式是()
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 离子通道转运

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