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[单项选择]由难溶性固体药物以固体微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系是（）。
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多分散体系是（）
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括（）
A. 形成固态溶液
B. 形成固体溶液
C. 形成微细结晶
D. 形成亚稳定型结晶
E. 形成无定型状态
[单项选择]关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）
A. 微粒分散体系是多相体系
B. 微粒分散体系是热力学不稳定体系
C. 粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D. 不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E. 由于高度分散而具有一些特殊的性能
[填空题]液态药物或剂量小于50㎎的固体药物，制备固体分散体宜采用（）。
[单项选择]能增加分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度，同时能被药物微粒表面吸附形成机械性或电性保护膜，防止微粒间互相聚集或产生晶型转变，从而增加其稳定性，起这种作用的为（）
A. 潜溶剂
B. 助悬剂
C. 防腐剂
D. 助溶剂
E. 增溶剂
[单项选择]固体分散体中药物分散的形式错误的是（）
A. 分子状态
B. 微晶状态
C. 无定形状态
D. 络合物状态
E. 亚稳定态
[单项选择]难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂（）。
A. 混悬液
B. 高分子溶液
C. 乳液
D. 真溶液
E. 溶胶剂
[单项选择]小分子药物均匀分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm的液体制剂是（）
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
E. 溶胶剂
[单项选择]不是药物固体分散体常用的验证方（）
A. 溶剂法
B. 溶解度及溶出速率法
C. 热分析法
D. 红外光谱法
E. 核磁共振法
[单项选择]固体分散体中药物的溶出速度应为（）
A. 分子态>无定形>微晶态
B. 无定形>微晶态>分子态
C. 分子态>微晶态>无定形
D. 微晶态>分子态>无定形
E. 微晶态>无定形>分子态
[单项选择]固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）
A. 分子态>无定形>微晶态
B. 无定形>微晶态>分子态
C. 分子态>微晶态>无定形
D. 微晶态>分子态>无定形
[多项选择]固体分散体中载体对药物的作用是（）。
A. 增加药物的比表面积
B. 加快了药物的溶出速率
C. 确保药物的高度分散性
D. 提高药物的生物利用度
E. 水溶性载体可改善药物的润湿性
[单项选择]固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（）
A. 药物分散度增加
B. 药物生物利用度增加
C. 降低了主药分子的迁移率
D. 掩盖了不良气味
[单项选择]固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为（）
A. 药物溶解度大
B. 载体溶解度大
C. 固体分散体溶解度大
D. 药物在载体中高度分散
E. 药物进入载体后改变了剂型
[单项选择]固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）
A. 水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B. 难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C. 水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D. 难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
[单项选择]固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是（）
A. 分子态>无定形>微晶态
B. 分子态>微晶态>无定形
C. 无定形>分子态>微晶态
D. 无定形>微晶态>分子态
E. 微晶态>分子态>无定形
[单项选择]固体分散体增加药物溶解度的主要机理不正确的是（）
A. 载体使药物提高可润湿性
B. 载体保证药物高度分散
C. 载体具有抑晶性
D. 载体是高分子
E. 药物的高度分散状态
[单项选择]载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是（）
A. 载体使药物提高可润湿性
B. 载体促使药物分子聚集
C. 载体对药物有抑晶性
D. 载体保证了药物的高度分散性
E. 载体对某些药物有氢键作用或络合作用
