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[单项选择]适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）
A. 72小时
B. 48小时
C. 24小时
D. 2～8小时
E. 小于1／小时
[单项选择]一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）
A. <1h
B. 2～8h
C. 24～32h
D. 32～48h
E. >48h
[单项选择]比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）
A. 25～35小时
B. 35～50小时
C. 1～24小时
D. 0.5～1小时
E. 0.2～0.5小时
[单项选择]影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A. 分配系数
B. 稳定性
C. 剂量大小
D. pKa、解离度和水溶性
E. 相对分子量大小
[单项选择]下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
A. 青霉素钾（t1/20.7h）
B. 异烟肼（t1/23.5h）
C. 硝酸甘油（t1/22.8min）
D. 地高辛（t1/272h）
E. 磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
[单项选择]下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）
A. 抗生素
B. 抗心律失常
C. 降压药
D. 抗哮喘药
E. 解热镇痛药
[单项选择]设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）
A. 药物代谢
B. 温度
C. 稳定性
D. 溶解度
E. 治疗指数
[多项选择]近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）
A. 渗透泵型片剂与凝胶骨架片
B. 脂质体
C. 纳米囊、微球
D. 乳剂
E. 膜控释型贴剂
[多项选择]案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）
A. 若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B. 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C. 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D. 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E. 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
[简答题]什么是缓释制剂和控释制剂？两者有何区别？
[单项选择]控释制剂的概念解释为（）
A. 指药物在规定的溶剂中按要求缓慢恒速或接近恒速地释放，即定时定量的释放，且每日用药次数比普通制剂少
B. 可克服“峰谷”现象，提供平稳持久的有效血药浓度，在规定的溶剂中按要求缓慢地非恒速释放
C. 药物直接定位于靶区，定向释放，药物进入体内后可到达预定的器官和组织后释放，作用于病理部位
D. 以皮肤贴敷的方式用药，药物经皮肤吸收进入全身血循环，完成疾病防治的一类制剂
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
