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发布时间:2023-10-30 00:17:47

[单项选择]影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括()
A. 分配系数
B. 稳定性
C. 剂量大小
D. pKa、解离度和水溶性
E. 相对分子量大小

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[单项选择]影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括()
A. 稳定性
B. 水溶性
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括()
A. 解离度
B. PKa
C. 分配系数
D. 药物分子量
E. 水溶性
[单项选择]下列哪个不是影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素()
A. 剂量大小
B. 解离常数
C. 分配系数
D. 生物半衰期
E. 药物溶解度
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A. 排泄
B. 代谢
C. 油/水分配系数
D. 生物半衰期
E. 吸收
[单项选择]适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()
A. 剂量一般在0.5~1.0g
B. 吸收完全或具有吸收规律
C. 半衰期在2~8小时的药物
D. 药效缓和的药物
E. 剂量需要精密调节的药物
[单项选择]一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为()
A. <1h
B. 2~8h
C. 24~32h
D. 32~48h
E. >48h
[单项选择]适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为()
A. 72小时
B. 48小时
C. 24小时
D. 2~8小时
E. 小于1/小时
[单项选择]比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在()
A. 25~35小时
B. 35~50小时
C. 1~24小时
D. 0.5~1小时
E. 0.2~0.5小时
[单项选择]设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()
A. 药物溶解度
B. 药物稳定性
C. 生物半衰期
D. 油/水分配系数
E. 相对分子质量
[单项选择]设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是()
A. 药物代谢
B. 温度
C. 稳定性
D. 溶解度
E. 治疗指数
[简答题]缓释、控释制剂的设计有什么要求?
[单项选择]缓、控释制剂的设计要求不包括()
A. 若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B. 一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C. 若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D. 半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E. 缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
[简答题]哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂?
[单项选择]下列哪种药物最适合作成缓控释制剂()
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()
A. 青霉素钾(t1/20.7h)
B. 异烟肼(t1/23.5h)
C. 硝酸甘油(t1/22.8min)
D. 地高辛(t1/272h)
E. 磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
[单项选择]下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂()
A. 抗生素
B. 抗心律失常
C. 降压药
D. 抗哮喘药
E. 解热镇痛药
[多项选择]近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是()
A. 溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B. 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C. 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D. 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E. 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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