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[单项选择]影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括()
A. 分配系数
B. 稳定性
C. 剂量大小
D. pKa、解离度和水溶性
E. 相对分子量大小
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A. 排泄
B. 代谢
C. 油/水分配系数
D. 生物半衰期
E. 吸收
[单项选择]影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括()
A. 解离度
B. PKa
C. 分配系数
D. 药物分子量
E. 水溶性
[单项选择]下列哪个不是缓释与控释制剂的特点()
A. 减少用药次数
B. 降低毒副作用
C. 血药浓度平稳,避免峰谷现象
D. 不减少用药的总剂量
E. 使用方便,提高患者服药的顺应性
[单项选择]比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在()
A. 25~35小时
B. 35~50小时
C. 1~24小时
D. 0.5~1小时
E. 0.2~0.5小时
[单项选择]影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括()
A. 稳定性
B. 水溶性
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]制备口服缓控释制剂,不可选用()
A. 制成渗透泵片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 用PEG类作基质制备固体分散体
D. 用不溶性材料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸,装入胶囊
[判断题]释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。()
[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()
A. 青霉素钾(t1/20.7h)
B. 异烟肼(t1/23.5h)
C. 硝酸甘油(t1/22.8min)
D. 地高辛(t1/272h)
E. 磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
[单项选择]除下列哪项外,均可用于制备口服缓控释制剂()
A. 用不溶性材料作骨架制备片剂
B. 用EC包衣制成微丸,装入胶囊
C. 用PEG类作基质制备固体分散体
D. 制成胶囊
E. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
[单项选择]下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂()
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 用无毒塑料做骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸,装入胶囊
[单项选择]下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是()
A. 海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B. 溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C. 乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D. 渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E. 渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
[简答题]什么是缓释制剂和控释制剂?两者有何区别?