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[多项选择]口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A. 稳定性
B. 剂量大小
C. 药物吸收
D. 分配系数
E. pKa、解离度和水溶性
[单项选择]下列哪个不是影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素（）
A. 剂量大小
B. 解离常数
C. 分配系数
D. 生物半衰期
E. 药物溶解度
[单项选择]影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A. 分配系数
B. 稳定性
C. 剂量大小
D. pKa、解离度和水溶性
E. 相对分子量大小
[多项选择]下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素（ ）
A. 生物半衰期
B. 分配系数
C. 剂量大小
D. 药物的吸收
E. 药物的稳定性
[多项选择]口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
A. 稳定性
B. 水溶性
C. 生物半衰期
D. 药物吸收
E. 药物代谢
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（ ）
A. 排泄
B. 代谢
C. 油／水分配系数
D. 生物半衰期
E. 吸收
[多项选择]影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
A. 生物半衰期
B. pK、解离度和水溶性
C. 分配系数
D. 吸收、代谢
E. 剂量大小
[单项选择]比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）
A. 25～35小时
B. 35～50小时
C. 1～24小时
D. 0.5～1小时
E. 0.2～0.5小时
[多项选择]下列哪些属缓释、控释制剂（）
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 生物黏附片
D. 渗透泵片
E. 肠溶片
[单项选择]下列哪个不是缓释与控释制剂的特点（）
A. 减少用药次数
B. 降低毒副作用
C. 血药浓度平稳，避免峰谷现象
D. 不减少用药的总剂量
E. 使用方便，提高患者服药的顺应性
[单项选择]设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
A. 药物溶解度
B. 药物稳定性
C. 生物半衰期
D. 油/水分配系数
E. 相对分子质量
[多项选择]下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂（）
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫革
[多项选择]下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是（ ）
A. 整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B. 点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C. 应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D. 单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E. 部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
[多项选择]骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A. 开发周期短
B. 生产工艺简易适于大生产
C. 释药性能好
D. 服用方便
E. 药物的释放与药物的性质无关
[多项选择]案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）
A. 溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B. 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C. 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D. 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E. 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
