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[单项选择]缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。
A. 80%
B. 85%
C. 90%
D. 95%
[填空题]缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
[单项选择]经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）
A. 含量测定
B. 体外释放度检查
C. 沉积率检查
D. 体外经皮透过性的测定
E. 黏着性能检查
[单项选择]以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）
A. 浸出过程是去粗取精的过程
B. 乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C. 应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D. 浸出过程是以扩散原理为基础的
E. 一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
[单项选择]尿试带法试验方法，错误的是（）
A. 酸碱度采用酸碱指示剂法
B. 比密采用多聚电解质离子解离法
C. 尿白细胞采用中性粒细胞酯酶法
D. 尿胆原采用醛反应法
E. 尿糖采用pH指示剂蛋白质误差法
[多项选择]以下关于制剂采用增加溶解度方法错误的是（）
A. 阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物
B. 醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂
C. 苯甲酸钠咖啡因注射液与环丙沙星注射液一样是成盐
D. 二巯基丙醇注射液--加增溶剂
E. 维生素K3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团
[单项选择]关于结核菌素试验方法，错误的描述是（）。
A. 局部有水疱、坏死为强阳性
B. 48～72小时看结果
C. 硬结直径≤4mm为阴性
D. 注射部位左上臂三角肌下缘
E. 测局部硬结范围，取纵横两者平均直径判断强度
[单项选择]下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）
A. 影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C. 制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验
D. 加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
E. 不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
[单项选择]下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）
A. 稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B. 通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C. 外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D. 只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E. 改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
[单项选择]下列碘过敏试验方法，哪项是错误的（）
A. 眼结膜试验
B. 皮下试验
C. 舌下试验
D. 口服法试验
E. 静脉注射法试验
[单项选择]关于缓释制剂特点，错误的是（）
A. 可减少用药次数
B. 处方组成中一般只有缓释药物
C. 血药浓度平稳
D. 不适宜于半衰期很短的药物
E. 不适宜于作用剧烈的药物
[单项选择]有关液体制剂质量要求错误的是（）
A. 液体制剂均应是澄明溶液
B. 口服液体制剂应口感好
C. 外用液体制剂应无刺激性
D. 液体制剂应浓度准确
E. 液体制剂应具有一定的防腐能力
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
A. 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[单项选择]关于医疗机构制剂的说法错误的是（）
A. 制剂必须按照规定进行质量检验
B. 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C. 不得零售
D. 不得进行广告宣传
E. 由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
[单项选择]经皮吸收制剂的特点错误的是（）
A. 加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B. 药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C. 对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D. 维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E. 患者可自行用药，并随时终止
[单项选择]下述缓控释制剂的特点错误的是（）
A. 减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B. 血药浓度在给药后最高
C. 增加药物治疗的稳定性
D. 可减少用药总剂量
E. 可用最小剂量达到最大药效
