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发布时间:2023-10-12 01:43:56

[单项选择]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记()
A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年

更多"《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的"的相关试题:

[单项选择]根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是()
A. 药品的生产
B. 处方药与非处方药的批发零售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是()
A. 新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B. 新开办的药品生产企业GMP认证证书
C. 新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D. 医疗机构制剂许可证
E. 进口药品注册证
[单项选择]根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请()
A. 1年内
B. 2年内
C. 3年内
D. 5年内
E. 10年内
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有()。
A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,实行政府定价的药品仅限于()
A. 生产、经营具有垄断性的药品
B. 所有中成药
C. 所有二类精神药品
D. 列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品
E. 所有民族药
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的()
A. 按销售假药处罚
B. 按销售劣药处罚
C. 按无证经营处罚
D. 按非法经营处罚
E. 按销售伪劣商品罪处罚
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括()
A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B. 异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告
C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()
A. 用于血源筛查的体外诊断试剂
B. 血液制品
C. 疫苗类制品
D. 计生药品
E. 首次在中国销售的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括( )
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C. 生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
D. 生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
E. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业()
A. 必须没收
B. 必须销毁
C. 不得使用
D. 不得销售
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括()
A. 产地
B. 生产企业
C. 产品批号
D. 药品批准文号
E. 生产日期
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的叙述正确的是()
A. 必须印有或者贴有标签
B. 中药饮片标识,药材拉丁文名称与使用说明书
C. 药品专用标识
D. 必须注明生产企业、产品批号、生产日期
E. 必须注明品名、规格、产地

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