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[单项选择]关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）
A. 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
B. 对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
C. 字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
E. 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
[单项选择]关于药品说明书说法错误的是（）
A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
[单项选择]关于药品标签的说法错误的是（）
A. 药品标签分为内标签和外标签
B. 药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E. 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
[单项选择]以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
A. 药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B. 麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C. 麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D. 医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E. 麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
[单项选择]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）
A. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
[单项选择]关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是（）
A. 遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B. 《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C. 甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D. 甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E. 《药品目录》原则上每3年调整1次
[单项选择]关于药品有效期，下列说法错误的是（）
A. 药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
B. 未标明有效期的为劣药
C. 进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
D. 药品的有效期是指药品有效的中止日期
E. 药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
[单项选择]有关药品通用名称，以下说法错误的是（）
A. 被药品标准采用的通用名称为法定名称
B. 可用作商标注册
C. 无论何处生产的同种药品都可用
D. 按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称
E. 中国药典委员会制定的药品名称
[单项选择]下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是（）
A. 执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训
B. 执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权
C. 执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方
D. 执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方
E. 执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权
[单项选择]下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法，错误的是（）
A. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B. 专柜应当使用保险柜
C. 专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
D. 专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
E. 专库或专柜应当实行双人双锁管理
[单项选择]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
[单项选择]关于药品说明书说法不正确的是（）
A. 说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B. 说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C. 每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E. 应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
[单项选择]关于药品保管的说法不正确的是（）
A. 药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B. 药品入库后应按生产批号堆码
C. 药品出库时应按入库先后出库
D. 有效期药品应挂明显标志
E. 对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
[单项选择]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
A. 必须符合药用要求
B. 必须符合保障人体健康的标准
C. 必须符合安全的标准
D. 经国务院药品监督管理部门批准注册
E. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
[单项选择]关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）
A. 入库验收必须货到即验
B. 三人开箱
C. 清点验收到最小包装
D. 验收记录双人签字
E. 双人验收
[单项选择]关于药品标签的说法有误的一项为（）
A. 分为内标签和外标签
B. 内标签指直接接触药品的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
[单项选择]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
A. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
