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[单项选择]有关药物吸收的描述，哪一项是错误的（）
A. 影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B. 静脉注射无吸收过程
C. 舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应
D. 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关
E. 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）
A. 胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8
C. pH影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A. 生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B. 水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E. 增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
[单项选择]有关药物代谢的描述错误的是（）
A. 药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢
B. 药物代谢的第Ⅰ相反应为功能基导入反应
C. 药物代谢的第Ⅱ相反应为结合反应
D. 被机体摄取的药物都需经过代谢
E. 药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应
[单项选择]有关药物排泄的描述错误的是（）
A. 极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C. 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少，易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
[单项选择]下列有关药物代谢的描述错误的是（）
A. 药物结构发生变化的过程
B. 主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C. 代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D. 口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E. 参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
[单项选择]有关结核病的药物描述错误的是（）
A. 异烟肼是小儿结核病的首选药
B. 异烟肼是全杀菌剂
C. 利福平也为全杀菌剂
D. 利福平最大副作用是神经系统损害
E. 异烟肼最大副作用是肝损害
[单项选择]下列有关药物肾小管重吸收的说法错误的是（）
A. 大多数药物的肾小管重吸收是主动转运过程
B. 药物在肾小管的重吸收符合pH分配学说
C. 脂溶性药物、非解离型药物吸收多
D. 离子型化合物肾小管重吸收困难
E. 尿液的pH和尿量等因素对肾小管重吸收有影响
[单项选择]影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B. 增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C. 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D. 生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
[单项选择]有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是（）
A. 影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等
B. 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收
C. 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大
D. 散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型
E. 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
[单项选择]下列药物用水描述错误的是（）
A. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B. 纯化水即是注射用水
C. 纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D. 纯化水不得用于注射剂配制
E. 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
[单项选择]有关药物代谢的描述，哪一项错误（）
A. 代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变
B. 代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应
C. Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合
D. 有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应
E. 肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
[单项选择]下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）
A. 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定
B. 药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性
C. 考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失
D. 制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究
E. 新药申请必须呈报有关稳定性资料
[单项选择]有关药物吸收的概念，下述哪项是正确的（）
A. 首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B. 经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大
C. C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响
D. 同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同
E. 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
[单项选择]有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）
A. 首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B. 经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大
C. C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响
D. 同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同
E. 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
