更多"有关药物代谢的描述错误的是（）"的相关试题:
[单项选择]下列有关药物代谢的描述错误的是（）
A. 药物结构发生变化的过程
B. 主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C. 代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D. 口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E. 参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
[单项选择]关于老年人药物代谢的描述错误的是（）
A. 肾功能降低
B. 循环血流量增加
C. 器官萎缩
D. 肝功能下降
E. 药物代谢和排泄能力降低
[单项选择]有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（）
A. 药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
B. 肾脏是药物主要的排泄器官
C. 吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
D. 结合作用使药物灭活，更易被排泄
E. 有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄
[单项选择]有关脑代谢显像描述错误的是（）
A. 正常脑组织氧代谢率与脑血流量比值固定在1：12～14之间
B. 常用O气体进行脑代谢显像
C. 脑氧气代谢率（CMR02）正常值为4.9～6.2
D. 脑氧代谢量灰质高于白质
E. 脑氧提取率灰质低于白质
[单项选择]有关药物排泄的描述错误的是（）
A. 极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C. 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少，易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
[单项选择]有关CM代谢叙述错误（）
A. Ⅳ、Apo-B48结合形成CM
B. 进入血液中的CM可以从LDL接受Apo-CⅡ、Apo-E及胆固醇酯
C. 毛细血管内的IPL被Apo-CⅡ活化，水解CM中的TG
D. CM残粒以Apo-B48和Apo-E为主
E. CM在血液中的半衰期为5～15分钟
[单项选择]关于药物在胃肠道内代谢的描述错误的是（）
A. 肠液中的微生物可引起药物代谢
B. 胃肠道中的酸、碱性环境也可使药物分解
C. 整个胃肠道均存在代谢活性酶
D. 直肠显示出最大的酶代谢活性
E. 药物在胃肠道内代谢称为胃肠的首过作用
[单项选择]有关结核病的药物描述错误的是（）
A. 异烟肼是小儿结核病的首选药
B. 异烟肼是全杀菌剂
C. 利福平也为全杀菌剂
D. 利福平最大副作用是神经系统损害
E. 异烟肼最大副作用是肝损害
[单项选择]下列有关药物吸收的描述，错误的是（）
A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
D. 弱碱性在碱性环境中易吸收
E. 皮肤给药脂溶性药物易吸收
[单项选择]关于白细胞物质代谢描述错误的是（）。
A. 粒细胞的线粒体很少，故糖酵解是主要的糖代谢途径
B. 中性粒细胞能从头合成脂肪酸
C. 粒细胞和单核吞噬细胞可将花生四烯酸转变成白三烯
D. 粒细胞中含有较高的组胺
E. 组胺释放参与变态反应
[单项选择]有关CM代谢叙述错误的是（）
A. 外源性TG可与胆固醇、磷脂、ApoAⅣ、ApoB48结合形成CM
B. 进入血液中的CM可以从LDL接受ApoCⅡ、ApoE及胆固醇酯
C. 毛细血管内的LPL被ApoCⅡ活化，水解CM中的TG
D. CM残粒以ApoB48和ApoE为主
E. CM在血液中的半衰期为5～15分钟
[单项选择]以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m
B. 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律
C. C.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8m.肝血流量最高
D. D.9m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性
E. E.8p.m.、8m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是（）
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]下列药物用水描述错误的是（）
A. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B. 纯化水即是注射用水
C. 纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D. 纯化水不得用于注射剂配制
E. 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
