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发布时间:2024-05-21 18:45:32

[单项选择]下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()
A. 药物的消除方式均是体内生物转化
B. 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药物可抑制肝药酶活性
E. 有些药物能诱导肝药酶活性

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[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述错误的是()
A. 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程
B. 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C. 首关效应不影响药物的生物利用度
D. 首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
E. 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是()
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]下列关于药物溶液的叙述错误的是()
A. 药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B. 二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C. 药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D. 晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E. 渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是()
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述正确的是()
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是()
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式转运
C. 静脉注射无吸收过程
D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收
[单项选择]下列关于阿尔茨海默病药物治疗的叙述错误的是()
A. 阻止痴呆的进一步发展
B. 维持残存的脑功能
C. 减少并发症
D. 至今一般治疗尚停留在改善脑循环和脑代谢上
E. 必须治愈
[单项选择]关于药物分布的叙述中,错误的是()
A. 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B. 分布多属于被动转运
C. 分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D. 分布速率与药物理化性质有关
E. 分布速率与组织学流量有关
[单项选择]关于药物流产,下列叙述错误的是()
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服,也可分次服用
D. 胎囊一旦排出,即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[多项选择]关于消化性溃疡的药物治疗,叙述错误的有()
A. 奥美拉唑,疗程2~4周
B. 14岁以下患儿慎用雷尼替丁
C. 硫糖铝的主要不良反应为便秘
D. 胶体次枸橼酸铋长期大量应用可发生不可逆性脑病
E. 抗幽门螺杆菌三联方案为阿莫西林+甲硝唑+硫糖铝
[单项选择]下列关于药物主动转运的叙述错误的是()
A. 要消耗能量
B. 有竞争抑制现象
C. 缺氧可抑制主动转运
D. 只能顺浓度差转运
E. 转运能力有一定限度
[单项选择]下列关于苯二氮类药物不良反应叙述错误的是()
A. 常见副作用为嗜睡、头昏、乏力,记忆力下降、头痛、容易激动
B. 大剂量偶至共济失调,语言含糊不清
C. 偶见变态反应
D. 长期应用易产生耐受
E. 老年患者,肝、肾和呼吸功能不全的患者无需减量
[单项选择]关于尿路感染的抗菌药物治疗,叙述错误的是()。
A. 症状消失后即可停药
B. 选用尿液中有足够浓度的药物
C. 为避免耐药菌株的产生,可同时应用2种以上抗菌药物
D. 急性期可根据尿液涂片革兰染色选用药物
E. 症状消失,细菌培养转阴后2周停药
[单项选择]关于妊娠禁忌药物的叙述错误的是()
A. 桃仁
B. 大黄
C. 附子
D. 肉桂
E. 黄芩
[单项选择]关于老年人药物体内分布的叙述正确的是()
A. 老年人体内水分减少、脂肪组织减少
B. 水溶性药物血药浓度增高
C. 脂溶性药物血药浓度增高
D. 血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低
E. 华法林在老年人体内表观分布容积增加
[单项选择]下面关于体内生物转化作用的叙述错误的是()。
A. 对体内非营养物质的改造
B. 使非营养物生物活性降低或消失
C. 可使非营养物溶解度增加
D. 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外
E. 结合反应主要在肾脏进行

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