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[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A. 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B. 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C. 首关效应不影响药物的生物利用度
D. 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E. 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
[单项选择]下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）
A. 药物的消除方式均是体内生物转化
B. 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药物可抑制肝药酶活性
E. 有些药物能诱导肝药酶活性
[单项选择]关于老年人药物体内分布的叙述正确的是（）
A. 老年人体内水分减少、脂肪组织减少
B. 水溶性药物血药浓度增高
C. 脂溶性药物血药浓度增高
D. 血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低
E. 华法林在老年人体内表观分布容积增加
[单项选择]关于药物剂型方面叙述错误的是（）
A. 同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同
B. 同一种药物制成同一种剂型，药物疗效和毒性也相同
C. 利用生物利用度来评价药物的疗效
D. 生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度
E. 生物利用度分为绝对生物利用方式和相对生物利用度
[单项选择]关于药物的分布叙述错误的是（）
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
[单项选择]关于药物配伍变化叙述正确的是（）
A. 药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的
B. 药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视
C. 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性
D. 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化
E. 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒
[单项选择]关于药物代谢的叙述错误的是（）
A. 代谢又叫生物转化
B. 代谢的主要器官是肝
C. 代谢使药物活性增大
D. 消化道也是代谢反应发生的部位
E. 药物代谢分为两个阶段
[单项选择]地西泮的体内过程叙述错误的是（）
A. 可经乳汁分泌
B. 肌注吸收慢而不规则
C. 血浆半衰期为8小时
D. 代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用
E. 肝功能障碍时半衰期延长
[单项选择]关于药物拮抗作用叙述不正确的是（）
A. 口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱
B. 氯丙嗪与苯海索合用可增加氯丙嗪的锥体外系反应
C. 降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消
D. 镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消
E. 甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的溃疡愈合作用被抵消
[单项选择]下列关于药物溶液的叙述错误的是（）
A. 药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B. 二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C. 药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D. 晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E. 渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
[单项选择]关于药物依赖性叙述不正确的是（）
A. 药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态
B. 药物依赖性表现出一种强迫性使用或定期使用某药的行为和其他反应
C. 对药物依赖性为的体验药物的精神效应
D. 对药物依赖性有时也是为了避免由于停药引起的不舒适
E. 同一人一般只对一种药物产生依赖
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是（）
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。
A. 与药物的血浆蛋白结合率有关
B. 与药物的脂溶性有关
C. 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值
D. 与各种屏障对药物分布的影响有关
E. 与血液pH有关
[单项选择]关于药物分布的叙述中，错误的是（）
A. 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B. 分布多属于被动转运
C. 分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
D. 分布速率与药物理化性质有关
E. 分布速率与组织学流量有关
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运
C. 静脉注射无吸收过程
D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收
[单项选择]关于药物毒性的叙述中，不正确的是（）
A. 泛指药物或其他物质对机体的毒害作用
B. 药物在体内蓄积则可显示毒性反应
C. 毒性和副作用是可以分开的
D. 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关
E. 一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害
[单项选择]下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）
A. 随血药浓度的下降而缩短
B. 随血药浓度的下降而延长
C. 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D. 在任何剂量下，固定不变
E. 与首次服用的剂量有关
[单项选择]关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是（）
A. 从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合
B. 进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白（CP），其具有氧化酶的活性，呈深蓝色
C. 循环中的铜绝大多数结合在CP上，约70%CP存在于血浆中，其余在血管外
D. 铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成
E. 剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外
