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[单项选择]下列哪个不是影响药物组织分布的因素（）
A. 组织的血流量
B. 细胞膜的透过性
C. 组织液浓度
D. 药物-血浆蛋白结合率
E. 药物的蓄积
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的（）
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[单项选择]从药物本身来说，不影响药物吸收的因素是（）
A. 理化性质
B. 剂型
C. 来源
D. 给药时间
E. 给药途径
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物的解离常数
B. 药物的脂溶性
C. 药物的溶出速率
D. 药物的晶型
E. 胃的排空速率
[单项选择]影响药物吸收的机体因素不包括（）
A. 药物崩解速度
B. 胃肠道pH
C. 吸收面积的大小
D. 肠蠕动性
E. 吸收部位血流
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素错误的是（）
A. 药物的解离度
B. 药物溶出速度
C. 药物的溶出度
D. 药物的粒径大小
E. 胃蠕动速率
[单项选择]影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）
A. 脂溶性药物易吸收
B. 分子量小于2000的药物吸收快
C. 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D. 2～3μm的粒子可到达肺部
E. 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管
[单项选择]从机体来说，不影响药物吸收的因素是（）
A. 性别
B. 胃肠道pH
C. 胃肠运动
D. 吸收面积大小
E. 吸收部位血流
[单项选择]下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A. 药物解离度与溶解性
B. 胃肠液成分与性质
C. 药物稳定性
D. 药物剂型
E. 药物溶出速率
[多项选择]影响药物吸收的剂型及制剂因素包括（）。
A. 胃肠液的成分与性质
B. 固体制剂的崩解与溶出
C. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D. 药物和辅料的理化性质及相互作用
E. 制备工艺
[单项选择]影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
[单项选择]下列影响口服药物吸收的因素不包括（）
A. 是否空腹给药
B. 用药部位血流量多少
C. 微循环障碍
D. 药理活性的高低
E. 药物首过消除的强弱
[单项选择]影响眼用药物吸收的因素不包括（）
A. 药物从外周血管消除
B. 剂型
C. pH值与pKa值
D. 表面张力
E. 黏度
[单项选择]以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢，作用时间长短的因素（）
A. pKa
B. 结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
C. 亲脂性
D. 5位两个取代基碳原子数在4～8之间
E. 5位仅一个取代基
[多项选择]影响老年人口服药物吸收的因素主要有（）。
A. 胃黏膜萎缩
B. 胃酸分泌减少
C. 胃排空减慢
D. 胃肠蠕动减弱
E. 肠道血流量减少
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是（）
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
E. 药物的晶型
