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[判断题]医疗单位购买的精神药品在本单位使用剩余的，可自行转售。
[单项选择]凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（ ）？
A. 可选条件
B. 最高要求
C. 必备条件之一
D. 唯一条件
[单项选择]根据<药品管理法》，我国对药品生产、经营、使用单位执行（）制度
A. 《许可证》
B. 《合格证》
C. 两证均有
D. 两证均无
[判断题]在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.
[配伍题](1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
A. 药品经营方式
B. 药品认证
C. 药品经营范围
D. 药品合格证明和其他标识
[配伍题]（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。|（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。|（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。|（）购进和销售医疗机构配制的制剂。
A. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时
B. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
C. 药品经营企业不得
D. 药品零售企业销售药品时
[比较题](1).连续使用易产生依赖性的药品是（）|(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）|(3).可以进行广告宣传的药品是（）|(4).临床使用时有处方限量的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 第二类精神药品
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。
A. 国务院兽医行政管理部门制定公布
B. 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布
C. 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布
[单项选择]合法的药品销售单位是指
A. 取得《药品经营许可证》及《合格证》
B. 取得《药品经营许可证》及《营业执照》
C. 取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位
D. 取得《营业执照》的单位
[判断题]医疗用毒性药品的使用管理，医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药。
[判断题]任何单位以任何方式进出口列入《麻醉药品管制品种目录》的药品，不论何种用途，均须取得国家食品药品监督管理局核发的《麻醉药品进出口准许证》，《麻醉药品进出口准许证》实行“非一批一证”制度。（）
[单项选择]医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是？
A. 医疗机构制剂
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
[多项选择]使用剧毒药品时应该（）。
A. 佩备个人防护用具
B. 做好应急援救预案
[单项选择]国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
A. 管理、备案制度
B. 管制、许可和查验制度
C. 备案、许可制度
D. 管理、查验制度
[单项选择]《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
A. 审批
B. 审核和检查
C. 许可和查验
D. 以上答案都不正确
[判断题]在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
