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[单项选择]肝豆状核变性的遗传方式是（）。
A. X连锁冠性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 多基因遗传
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. X染色体隐性遗传
E. Y染色体遗传
[单项选择]少数肝豆状核变性病人在肝功能损害前可出现（）。
A. 缺铁性贫血
B. 感染性贫血
C. 溶血性贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 自身免疫性贫血
[单项选择]肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）
A. 胆道排铜障碍
B. 细胞内异常蛋白存在
C. 铜蓝蛋白合成障碍
D. 溶酶体缺陷
[单项选择]肝豆状核变性（）
A. 纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强
B. 纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强
C. 铜代谢障碍
D. 纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加
E. 纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是
