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[单项选择]大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜（）。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 简单扩散
E. 胞饮作用
[单项选择]脂溶性药物在体内通过生物膜方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 离子通道转运
[单项选择]药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
A. 地高辛
B. 苯妥因钠
C. 环孢素A
D. 茶碱
E. 阿米替林
[单项选择]通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
A. 地高辛
B. 苯妥英钠
C. 环孢素A
D. 阿米卡星
E. 阿米替林
[单项选择]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 特殊转运
D. 胎盘药物转运
E. 胎盘药物代谢
[单项选择]多数药物在体内生物转运的主要方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 特殊转运
D. 易化扩散
E. 滤过
[单项选择]脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）
A. 溶解扩散
B. 限制扩散（微孔途径）
C. 主动转运
D. 易化扩散
E. 胞饮作用
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
[单项选择]药物肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布程度
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]巴比妥类药物体内最可能的作用点是（）
A. α受体
B. β受体
C. 多巴胺受体
D. 谷氨酸受体
E. GABA受体
