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发布时间:2023-12-05 18:36:29

[单选题] 下列关于药品剂量与数量的说法正确的是( )
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.中药饮片以袋为单位
C.片剂以袋为单位
D.胶襄剂以丸为单位
E.颗粒荆以粒为单位

更多"[单选题] 下列关于药品剂量与数量的说法正确的是( )"的相关试题:

[单选题]关于药品标准的说法,错误的是( )
A. 在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
B. 药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行
C. 企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准
D. 没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
[单选题]根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()。
A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类
B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C.已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序
D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价
[单选题]关于单位剂量系统具有的优点,下列说法不正确 的是(B)有利于减少药品不良 反应
A.有利于减少药品差错 的发生
B.有利于减少药品不良 反应
C.有利于减少在病房贮 存药品的规模
D.更适用于计算机化和 自动化
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是
A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
[单选题]关于药品下列说法正确的是
A.药品属于商品,遵循市场经济规律,可以随意买卖
B.药品的质量需要专业技术人员和认证的机构进行评价和鉴定
C.药品是可以防治疾病的特殊商品,没有任何毒副作用
D.立 理 管 事 药 行 进 国 各法,其主要目的是保证药品生产。。。
[单选题](单选题)以下有关“书写处方药品剂量与数量”的各项要求中,最正确的是( )
A.按照药品说明书
B.以阿拉伯数字书写
C.以罗马数字书写药品用量
D.书写药品用量必须使用统一单位
E.不能超过药品说明书中的用量
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定,是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典)和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
[单选题]关于药品流通,下列说法不正确的是(B)药品流通与药品买卖 、药品市场营销相同 都属于微观经济的范 畴
A.药品流通是从整体来 看药品从生产者转移 到患者的活动、体系 和过程,包括了药品 流、货币流、药品所 有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖 、药品市场营销相同 都属于微观经济的范 畴
C.药品流通对销售人员 和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价 和价格控制难度大
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的 是
A.按剂型、用途以及储 存要求分类陈列,并 目标志
B.处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分 区陈列,并有处方药 、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒 性中药品种和罂粟壳 不得陈列
[单选题]关于药品说明书下列说法正确的是
A.对于药品说明书,在 合理的范围内药品生 产企业可以进行一些 修改
B.药品生产企业生产供 上市销售的最小包装 必须附有说明书
C.药品说明书是指药 品包装上印有或者贴 有的内容
D.药品说明书的文字表 达应当准确、优美。
[单选题]下列关于应急药品的使用说法错误的是( )。
A.紧急情况下可以使用过期的药品
B.酒精用于擦洗伤口,消毒灭菌
C.藿香正气水用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒
[多选题]关于个人剂量限值,下列说法正确的是( )
A.公众剂量限值不包括天然辐射照射剂量。
B.职业人员剂量限值不包括天然辐射照射剂量。
C.个人剂量限值不包括天然辐射照射剂量。
D.剂量限值不包括天然本底和医疗照射。
E.剂量限值包括天然本底和医疗照射。
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是(D)国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定,是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典)和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
[单选题](单选题)关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是( )
A.凡药典收载的品种,使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准
B.药典未收载的,应以法定说明书所示剂量为准
C.医师超剂量使用应在剂量旁重新签字
D.剂量书写一律用阿拉伯字码,用药剂量采用公制
E.注射剂一般注明支数、瓶数即可
[多选题]关于药品召回,下列说法正确的是
A.A.药品生产企业做出召回决定后,制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内、二级召回在48小时内、三级召回在72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位,停止销售和使用
B.B.药品生产企业在启动召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
C.C.药品召回不包括药品的境外制药厂商
D.D.药品召回是指药品生产企业按规定程序收回已经上市销售的存在安全隐患的药品
[单选题]关于药品流通,下列说法不正确的是
A.药品流通是从整体来 看药品从生产者转移 到患者的活动、体系 和过程,包括了药品 流、货币流、药品所 有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖 、药品市场营销相同 都属于微观经济的范 畴
C.药品流通对销售人员 和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价 和价格控制难度大

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