更多"[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的 是"的相关试题:
[多选题]关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法,正确的有( )
A. 将处方药与非处方药集中摆放,都不得采用开架自选的方式陈列和销售
B. 第二类精神药品应当单独陈列,毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
C. 拆零销售的药品应当集中存放于拆零专柜或专区
D. 不同批号的中药饮片装斗前,应当清斗并记录
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的 是（B）处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
A.按剂型、用途以及储 存要求分类陈列，并 目标志
B.处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分 区陈列，并有处方药 、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒 性中药品种和罂粟壳 不得陈列
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理，关于药品陈列要求的说法，正确的是()。
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求
[单选题]关于药品零售企业销售药品，不符合其要求的是
A.不合理处方经药品零 售企业执业药师修改 后可以调配
B.调配处方后经过核对 方可销售
C.提供中药饮片代煎服 务，应当符合国家有 关规定
D.销售近效期药品应当 向顾客告知有效期
[单选题]关于药品零售企业销售药品，不符合其要求的是 （A）不合理处方经药品零 售企业执业药师修改 后可以调配
A.不合理处方经药品零 售企业执业药师修改 后可以调配
B.调配处方后经过核对 方可销售
C.提供中药饮片代煎服 务，应当符合国家有 关规定
D.销售近效期药品应当 向顾客告知有效期
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定，是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典）和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
[单选题] 下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是( )
A.执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训
B.执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权
C.执业医师取得麻醉药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品处方
D.执业医师取得麻醉药品处方权后,不得为自己开具该类药品处方
E.执业医师不需考核,只要注册就可以具有麻醉药品的处方权
[单选题]关于药品经营管理的说法,错误的是( )
A. 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
B. 药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査,促使其持续符合法定要求
C. 药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责
D. 国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》
[单选题]关于药品标准的说法,错误的是( )
A. 在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
B. 药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行
C. 企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准
D. 没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
[单选题]关于药品监督检查的说法，错误的是()。
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查和有因检查，实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部门进行的监督检查
C.省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的，委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通，及时通报监督检查情况
[单选题]根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，关于药品价格政策的说法，错误的是()。
A.以现行药品价格政策为基础，坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的，按照治疗费用相当的原则，综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素，保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理
[单选题]关于非法提供麻醉药品、精神药品罪,下列说法错误的是( )。
A.本罪的自然人主体只能是依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
B.单位可以成为本罪主体
C.以牟利为目的,向吸毒人员提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的,成立本罪
D.向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的,不成立本罪
[单选题]下列关于应急药品的使用说法错误的是（）。
A.紧急情况下可以使用过期的药品
B.酒精用于擦洗伤口，消毒灭菌
C.藿香正气水用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒
[单选题]根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是()。
A.按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类
B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C.已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序
D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价
