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[多项选择]药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）
A. 溶出速率
B. 粒度
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 消除速率常数
[单项选择]关于影响胎盘药物转运的药物理化性质因素的叙述正确的是（）
A. 许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘
B. 作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
C. 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
D. 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运
E. 胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子量的药物通过
[单项选择]下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质（）
A. 旋光性
B. 紫外吸收
C. 电学性质
D. 蛋白质的两性
E. 蛋白质的变性
[单项选择]变性的DNA理化性质的改变为（）
A. 溶液黏度增加
B. 是循序渐进的过程
C. 形成三股链螺旋
D. 260nm波长处的光吸收增高
E. 变性是不可逆的
[单项选择]关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子具有紫外吸收
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的
[简答题]简述四环素类（TCs）药物的结构特征与理化性质。
[单项选择]与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A. 脂溶性
B. 分子量
C. 解离度
D. 熔点
E. 与蛋白的结合能力
[单项选择]下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）
A. 药物必须处于溶解状态才能吸收
B. 分配系数是分子亲脂特性的度量
C. 药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D. 生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E. 药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）
A. 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜
B. 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]蛋白质变性后理化性质发生许多改变，其中标志性的关键变化是（）
A. 蛋白质一级结构改变
B. 蛋白质降解为多肽和氨基酸
C. 蛋白质的二级结构发生改变
D. 蛋白质的三级结构改变
E. 蛋白质的生物活性丧失
[单项选择]毒物能否通过完整皮肤进入体内，取决于其理化性质（）
A. 水溶性大
B. 水溶性小
C. 脂溶性小
D. 脂、水双溶性，脂/水分配系数越接近于1越容易通过
E. 分散度越小越容易通过
[单项选择]核黄素的一般理化性质有（）
A. 遇光不稳定
B. 不耐热
C. 易氧化
D. 遇碱不稳定
[单项选择]硫喷妥钠理化性质的特点是（）
A. 溶液为强酸性
B. 刺激性小
C. 可与酸性药物配伍
D. 溶液不宜长期保存
E. 脂溶性低
[单项选择]补体的理化性质不包括（）
A. 补体经活化后具有酶活性
B. 补体成分大多是β球蛋白
C. 补体化学组成均为多糖蛋白
D. 具有抗体活性的蛋白质
E. 补体分子由肝细胞、巨噬细胞以及肠黏膜上皮细胞等产生
