更多"[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的"的相关试题:
[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
[单选题]当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的
A.应当责令其立即排除或者限期排除
B.对认为可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
C.对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
D.在7日内作出行政处理决定
E.通报同级公安机关
[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
[多选题]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
A.生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规
B.取得药品生产许可证
C.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模
D.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
[单选题]其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品的前提是
A.获得最大收益
B.经国家食品药品监督管理局批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.发生重大突发事件,定点生产企业无法正常生产或者不能保证供应麻醉药品和精神药品时,国务院药品监督管理部门可以决定
E.各医疗机构需求量增加
[单选题]麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[不定项选择题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
[单选题]?《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.区域性批发企业可不经行政许可,直接从定点生产企业购进麻醉药品
D.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家或省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
[单选题]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚
A.按生产、销售假劣药处罚
B.取消其生产、销售资格
C.10年内不受理其定点生产、经营申请
D.按民法处罚
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚